Advertisement
MEDRAD® MRXperion Instructions For Use | Mode d'emploi
Norsk
Beskrivelse
Viktig: Se advarsler og forsiktighetsregler i
bruksinstruksjonene som følger med i hver
eske.
Ikke-pyrogen væskebane
Må ikke brukes hvis pakken er åpnet eller
skadet
Bare til engangsbruk
Produksjonsdato
Brukes før
Partinummer
Katalognummer
Antall
Sterilisert med stråling.
Angir at enheten imøtekommer kravene i EF-
direktivet for medisinsk utstyr -93/42/EEC
Denne side opp
Behold Tørr
Skjørt, håndteres med forsiktighet
Se bruksanvisningen
I henhold til amerikansk lovgivning kan dette
Rx Only
utstyret bare selges av lege eller på ordre fra
lege.
Autorisert representant i EU.
Produsent
Inneholder ikke naturgummilateks
Advarsel - varsler deg om forhold som kan
Warning
føre til skade eller død på pasienten eller
operatøren.
Forsiktig - varsler deg om forhold som kan
Caution
føre til skade på utstyret.
Nettovekt
Polski
Português
Opis
Descrição
Uwaga: Nale y zapozna si z ostrze eniami i
Atenção: Consulte as advertências e
przestrogami zawartymi w Instrukcji u ycia
precauções nas Instruções de Uso que
znajduj cej si w ka dym kartonie.
acompanham cada caixa.
cie ka p ynu niepirogenna
Percurso de líquido não pirogênico
Nie nale y u ywa je eli opakowanie jest
Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou
otwarte lub uszkodzone
danificada
Tylko do jednorazowego u ytku
Não reutilizar Uso Único
Data produkcji
Data de fabricação
Nale y u y przed
Utilizar antes de
Numer partii produktu
Número do lote
Numer katalogowy
Número do catálogo
Ilo
Quantidade
Wysterylizowano przez napromienienie
Esterilizado por radiação.
Oznacza, e urz dzenie spe nia wymogi
Indica a conformidade do dispositivo com os
Europejskiej Dyrektywy w Sprawie Wyrobów
requisitos da Diretiva Européia de Dispositivos
Medycznych 93/42/EEC
Médicos 93/42/CEE
T stron do góry
Este lado para cima
Choni przed wilgoci
Manter seco
Zawarto krucha, obchodzi si ostro nie.
Frágil, manuseie com cuidado
Zapoznaj si z instrukcj u ycia
Ver as instruções de uso
A legislação federal dos Estados Unidos
Prawo federalne USA ogranicza sprzeda
restringe a venda deste dispositivo por
tego urz dzenia wy cznie do przypadków
profissionais médicos ou mediante pedido de
sprzeda y przez lekarza lub na jego zlecenie.
profissionais médicos.
Autoryzowany przedstawiciel w Unii
Representante autorizado na Comunidade
Europejskiej.
Europeia.
Producent.
Fabricante
Niewykonane z naturalnej gumy lateksowej
Não é fabricado com látex de borracha natural
Ostrze enie - Ostrzega o okoliczno ciach
Advertências - Adverte sobre circunstâncias
mog cych spowodowa zranienie lub mier
que poderão resultar em lesões ou morte do
pacjenta lub osoby obs uguj cej urz dzenie.
paciente ou do operador.
rodki ostro no ci - Ostrzega o
Precauções - Adverte sobre circunstâncias
okoliczno ciach mog cych spowodowa
que poderão resultar em danos ao dispositivo.
uszkodzenie urz dzenia.
Masa netto
Peso líquido
Português (Europ.)
Român
Descrição
Descriere
Atenção: consulte os avisos e precauções nas
Aten ie: consulta i avertiz rile i aten ion rile
Instruções de utilização fornecidas em cada
din instruc iunile de utilizare incluse în fiecare
embalagem.
ambalaj.
Caminho de fluido apirogénico
Calea fluidului non pirogenic
Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou
Nu utiliza i dac ambalajul este
danificada
deschis sau deteriorat
Para uma única utilização
Numai de unic folosin
Data de fabrico
Data fabrica iei
Validade
A se folosi înainte de
Número do lote
Num r lot
Referência
Num r de catalog
Quantidade
Cantitate
Esterilizado por irradiação
Sterilizat prin iradiere
Dispozitiv conform cu cerin ele
Indica que o dispositivo está em conformidade
Directivei Europene pentru
com os requisitos da Directiva Europeia
Dispozitive Medicale
93/42/CEE relativa a dispositivos médicos.
93/42/EEC
Este lado para cima
Aceast fa în partea de sus
Manter seco
Men ine i uscat
Frágil, manusear com cuidado
Fragil. A se manipula cu grij !
Consulte as instruções de utilização
Consulta i instruc iunile pentru utilizare
A lei federal (EUA) restringe a venda deste
Legile federale (din S.U.A.) limiteaz vânzarea
dispositivo a profissionais de saúde
acestui dispozitiv, comercializarea fiind
autorizados ou mediante prescrição de um
posibil doar de c tre un medic autorizat sau
profissional de saúde autorizado.
la recomandarea acestuia.
Representante autorizado na Comunidade
Reprezentant autorizat pentru Comunitatea
Europeia.
European .
Fabricante
Produc tor
Não fabricado com látex de borracha natural
Nu este realizat cu latex din cauciuc natural
Aviso – Avisa-o de circunstâncias que podem
Avertisment – V aten ioneaz asupra
resultar em lesões ou morte do doente ou
circumstan elor care pot cauza r nirea sau
operador.
decesul pacientului sau operatorului
Aten ie – V aten ioneaz asupra
Precaução – Avisa-o de circunstâncias que
circumstan elor care pot cauza deteriorarea
podem resultar em danos no dispositivo.
dispozitivului.
Peso líquido
Greutate net
Srpski
Opis
!
Pažnja: Upozorenja i mere opreza možete
na i u uputstvu za upotrebu koje je upakovano
u svakoj kutiji .
,
.
Apirogeni sistem za primenu rastvora
Ne koristiti ako je pakovanje otvoreno ili
.
ošte eno
Isklju ivo za jednokratnu upotrebu
Datum proizvodnje
Upotrebljivo do
Broj serije
Kataloški broj
Koli ina
Sterilisano zra enjem
Ukazuje na to da ure aj ispunjava zahteve
Evropske smernice o medicinskim ure ajima
93/42/EEC
93/42/EEC.
Ova strana nagore
Održavati suvim
.
Lomljivo, pažljivo rukujte.
Pogledajte uputstvo za upotrebu
Savezni (SAD) zakon ograni ava ovaj ure aj
na prodaju od strane ili po nalogu licenciranog
.
zdravstvenog radnika.
Ovlaš eni predstavnik u Evropskoj zajednici.
.
.
Proizvo a
Nije proizvedeno od prirodnog gumenog
lateksa
-
Upozorenje – daje vam savete o okolnostima
,
koje bi mogle dovesti do povrede ili smrti
pacijenta ili rukovaoca.
.
-
Mere opreza – daju vam savete o okolnostima
,
koje bi mogle dovesti do ošte enja ure aja.
.
Neto težina
5
Advertisement
Chapters
