Advertisement
English
Description
Standard, Symbol Number
Attention: Refer to warnings and cautions on
ISO 15223-1, 5.4.4
Instructions for Use packaged in each carton.
Do not use if package is opened or damaged
ISO 15223-1, 5.2.8
Single Use Only
ISO 15223-1, 5.4.2
Date of Manufacture
ISO 15223-1, 5.1.3
Use By
ISO 15223-1, 5.1.4
Lot Number
ISO 15223-1, 5.1.5
Catalog Number
ISO 15223-1, 5.1.6
Quantity
IEC TR 60878, 2794
Sterilized with Ethylene Oxide
ISO 15223-1, 5.2.3
Sterilized using irradiation
ISO 15223-1, 5.2.4
Indicates the device conforms to the
requirements of the European Medical Device
European Medical Device Directive 93/42/EEC
Directive 93/42/EEC.
ISO 7000-0623
This side up
(ISO 780- No. 3)
Keep dry
ISO 15223-1, 5.3.4
Fragile, handle with care
ISO 15223-1, 5.3.1
Consult instructions for use
ISO 15223-1, 5.4.3
Do Not Resterilize
ISO 15223-1, 5.2.6
Federal (USA) law restricts this device to sale
FDA Final Rule - Use of Symbols in Labeling
Rx Only
by or on the order of a licensed healthcare
Docket No. FDA–2013–N–0125
practitioner.
Do not exceed five patients per day usage
Bayer-derived symbol
Authorized Representative in the European
ISO 15223-1, 5.1.2
Community.
Manufacturer
ISO 15223-1, 5.1.1
ISO 15223-1, 5.4.5
Not made with natural rubber latex
(Annex B, B.2)
Warning - Advises you of circumstances that
Warning
could result in injury or death to the patient or
N/A
operator.
Caution - Advises you of circumstances that
Caution
N/A
could result in damage to the device.
Net Weight
ISO 7000, 1321B
:
Pozor: Pro itajte upozorenja i mjere opreza u
Uputama za uporabu zapakiranima u svakom
,
.
,
/
,
"
93/42/EEC"
93/42/EEC.
,
(
)
(USA)
Savezni zakon SAD-a ograni ava prodaju ovog
.
Ne smije se koristiti na više od pet pacijenata
Ovlašteni predstavnik u Europskoj zajednici.
.
.
Nije izra eno iz prirodnog gumenog lateksa.
–
-
Upozorenje-savjetuje vas o okolnostima koje
,
bi mogle dovest do ozljede ili smrti pacijenta ili
-
,
-
Pažnja- savjetuje vas o okolnostima koje bi
.
Hrvatski
esky
Opis
Popis
Upozorn ní: P e t te si výstrahy a upozorn ní
v Návodu k použití, který je p ibalen v každé
forsigtighedsregler i brugsanvisningen i hver
kartonu.
krabici.
Ne koristite ako je pakovanje otvoreno
Nepoužívejte, je-li obal otev en nebo poškozen
Jednokratna uporaba
Ur eno pouze k jednorázovému použití
Datum proizvodnje
Datum výroby
Koristiti do
Spot ebujte do
Lot Broj
íslo šarže
Kataloški Broj
Katalogové íslo
Koli ina
Množství
Sterilizirano Etilen Oksidom
Sterilizováno etylénoxidem
Sterilizacija radijacijom
Sterilizováno zá ením.
Angiver at dette produkt er i overensstemmelse
Ozna ava ure aj uskla en na zahtjev
Spl uje požadavky Sm rnice Rady 93/42/EHS
Europskih medicinskih ure aja Direktiva
– pro zdravotnické prost edky
Directive (europæiske direktiv for medicinske
93/42/EEC
Ova strana gore
touto stranou nahoru
Držati na suhom
skladujte v suchu
Lomljivo, oprezno rukovati
K ehké, zacházejte opatrn .
Pogledajte upute za uporabu
Viz návod k použití
Nemojte resterilizirati
nesterilizovat
Federální zákony (USA) omezují prodej tohoto
Iflg. amerikansk lov må denne anordning kun
zaøízení pouze na lékaøe nebo na jejich
sælges af eller på ordinering fra en licenseret,
ure aja isklju ivo na nalog lije nika.
objednávku.
Použijte maximáln pro p t pacient denn .
Må anvendes på maks. fem patienter om dagen
dnevno.
Autorizovaný zástupce pro Evropské
spole enství.
Proizvo a
Výrobce.
P i výrob nebyl použit latex z p írodního
kau uku
Výstraha – informuje o okolnostech, které
mohou zp sobit zran ní i smrt pacienta nebo
omstændigheder, som kan føre til personskade
operatera
zdravotnického pracovníka.
Upozorn ní – informuje o okolnostech, které
omstændigheder, som kan føre til beskadigelse
mogle uzrokovati štetu
mohou zp sobit poškození za ízení.
Neto težina
istá hmotnost
2
Dansk
Nederlands
Beskrivelse
Beschrijving
Bemærk: Der henvises til advarsler og
Let op: Lees de waarschuwingen en
aandachtspunten in de gebruiksaanwijzing die
karton.
met elke doos wordt meegeleverd.
Må ikke bruges, hvis pakken er åbnet eller
Niet gebruiken indien verpakking is geopend of
beskadiget
beschadigd.
Kun til engangsbrug.
Uitsluitend voor eenmalig gebruik.
Fremstillingsdato
Datum van vervaardiging
Skal anvendes inden
Vervaldatum
Partinummer
Lotnummer
Katalognummer
Catalogusnummer
Antal
Aantal
Steriliseret med ethylenoxid
Gesteriliseerd met ethyleenoxide
Steriliseret ved bestråling.
Gesteriliseerd met straling.
Geeft aan dat het hulp-middel voldoet aan de
med kravene i European Medical Device
vereisten van de Europese richtlijn 93/42/EEC
voor medische apparatuur
instrumenter) 93/42/EEC
Denne side op
Deze kant boven
Holdes tørt
Droog houden
Skrøbelig, håndteres forsigtigt
Breekbaar, voorzichtig hanteren
Læs brugsanvisningen
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
Må ikke re-steriliseres.
Niet opnieuw steriliseren
Volgens de Amerikaanse federale wetgeving
mag dit apparaat uitsluitend door of in opdracht
van een gediplomeerd medisch zorgverlener
praktiserende læge.
worden verkocht.
Niet gebruiken voor meer dan vijf patiënten per
dag
Bevoegd vertegenwoordiger in de Europese
Autoriseret repræsentant i EU.
Gemeenschap.
Producent
Fabrikant
Ikke fremstillet med naturligt latexgummi
Niet gemaakt met natuurlijke rubberlatex.
Advarsel - Omfatter oplysninger om
Waarschuwing - Wijst op omstandigheden die
bij de patiënt of de gebruiker letsel kunnen
eller død for patienten eller operatøren.
veroorzaken of zelfs dodelijk kunnen zijn.
Forsigtig - Omfatter oplysninger om
Opgelet - Wijst op omstandigheden die het
hulpmiddel zouden kunnen beschadigen.
af instrumentet.
Nettovægt
Nettogewicht
Suomi
Kuvaus
Huomio: Katso varoitukset ja huomautukset
jokaiseen pahvipakkaukseen pakatusta
käyttöohjeesta.
Ei saa käyttää, jos pakkaus on avattu tai
vahingoittunut.
Vain kertakäyttöön
Valmistuspäivä
Käytettävä viimeistään:
Eränumero
Luettelonumero
Määrä
Steriloitu etyleenioksidilla
Steriloitu säteilyttämällä
Laite täyttää EU:n lääkinnällisiä laitteita
koskevan direktiivin 93/42/ETY:n määräykset.
Tämä puoli ylöspäin
Säilytettävä kuivassa
Särkyvää, käsiteltävä varoen
Lue käyttöohjeet
Ei saa sterilisoida uudelleen
Yhdysvaltain liittovaltion lain mukaan tämän
laitteen saa myydä ainoastaan valtuutettu
lääkäri tai valtuutetun lääkärin määräyksestä.
Ei saa käyttää päivän aikana yli viidellä
potilaalla
Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisössä.
Valmistaja
Valmistuksessa ei ole käytetty
luonnonkumilateksia.
Varoitus - Varoittaa tilanteista, jotka voivat
aiheuttaa potilaan tai käyttäjän
vammautumisen tai hengenvaaran.
Huomio - Varoittaa tilanteista, jotka voivat
vaurioittaa laitetta.
Nettopaino
Advertisement
Chapters
