Advertisement
Indledning: Læs informationerne i denne brugsanvisning. Hvis
du forstår informationerne, vil du bedre kunne anvende
MEDRAD® Mark 7 Arterion
sprøjten korrekt.
MEDRAD Mark 7 Arterion
Vigtig sikkerhedsbemærkning:
sprøjten er beregnet til brug af læger med tilstrækkelig
uddannelse og erfaring i angiografiske procedurer samt
anvendelse af MEDRAD Mark 7 Arterion
injektionssystemet. Brugervejledningen til MEDRAD Mark 7
Arterion er beregnet som retningslinjer i korrekt brug af
MEDRAD Mark 7 Arterion injektor og sprøjte.
Operatøren skal altid udvise årvågenhed under brug af
MEDRAD Mark 7 Arterion
injektor/sprøjter. Visuelle
inspektioner og god praksis under opsætning, samt brug og
overholdelse af brugsanvisningen er de primære metoder til at
begrænse risikoen for, at der vil være luft til stede under
væsketilførslen.
Tilsigtet brug:
MEDRAD Mark 7 Arterion
Tube og andre leverede engangsartikler fra Bayer er specifikt
beregnet til engangsbrug med
MEDRAD Mark 7 Arterion
Injection System ved angiografiske undersøgelser.
Kontraindikationer: Dette instrument er ikke beregnet til
anvendelse ved kemoterapi og er ikke beregnet til indgift af
andre væsker end kontrastvæsker og almindelige
skylleopløsninger.
Begrænset salg: Lægeordination.
Rapportér enhver alvorlig hændelse, der måtte opstå i
forbindelse med denne enhed til Bayer (radiology.bayer.com/
contact) og den lokale, europæiske, kompetente myndighed
(eller hvis det er relevant til den passende myndighed i det
land, hvor hændelsen indtraf).
ADVARSEL
Fare for luftemboli. Kan forårsage alvorlig skade på eller
dødsfald for patienten.
• Sørg for, at én operatør er ansvarlig for at fylde og
genopfylde sprøjten. Der må ikke skiftes operatør under
proceduren. Hvis det bliver absolut nødvendigt at skifte
operatør, skal der sørges for, at den nye operatør
bekræfter, at væskebanen er renset for luft.
• Sørg for at patienten ikke er tilsluttet, mens sprøjten
tømmes for luft, eller mens stemplet trykkes ned eller
fremføres.
• Anbring injektorhovedet i tømningspositionen (lodret), når
sprøjten fyldes og tømmes for luft.
• Tøm sprøjten helt for luft samt eventuelle og alle
engangsartikler efter påfyldning.
• Bank let på sprøjten efter påfyldning for at gøre det
nemmere at fjerne luften.
®
• Kontrollér, at MEDRAD
Fluidots indikatorerne er
afrundede for at sikre, at væsken er til stede i sprøjten.
Fare for blodbåren kontaminering. Kan forårsage alvorlig
skade på eller dødsfald for patienten og/eller brugeren.
• Vær forsigtig, når luften fjernes fra sprøjten. Der kan opstå
komponentskader ved brug af redskaberne under
luftudtømning.
Fare for blodbåren kontaminering. Kan forårsage alvorlig
skade på eller dødsfald for patienten og/eller brugeren.
• Tryk på knappen Afslut case på skærmkontrolenheden.
Vælg Ja for at bekræfte, at du vil afslutte sagen, og at
patienten er blevet koblet fra systemet.
• Alternativt kan du dreje den manuelle knap mod uret
for at trække sprøjtestemplet 2 ml tilbage.
Fare for biologisk kontaminering. Kan forårsage alvorlig skade
på eller dødsfald for patienten og/eller brugeren.
• Engangsartikler skal bortskaffes på forsvarlig vis efter
sprøjten, Quick Fill
brug, eller hvis der er risiko for, at de blev kontamineret
under opsætning eller brug.
• Instrumenter mærket til engangsbrug: Dette produkt er
udelukkende beregnet til engangsbrug. Det må ikke
resteriliseres, genbehandles eller genbruges.
Engangsinstrumenter er udelukkende udformet og
godkendte til engangsbrug. Genbrug af
engangsinstrumenter udgør risici for instrumentfejl og risici
for patienten. Potentielle instrumentfejl omfatter signifikant
komponentforringelse i forbindelse med langtidsbrug,
fejlfunktion af komponenter og systemfejl. Potentielle risici
for patienten omfatter personskade pga. instrumentfejl
eller infektion, da instrumentet ikke er godkendt til
rengøring eller resterilisering.
• Må ikke anvendes, hvis den sterile emballage er åbnet eller
beskadiget. Hvis pakken er åbnet eller beskadiget, eller
hvis der anvendes beskadigede komponenter, er der risiko
for, at patienten eller operatøren kommer til skade.
Indholdet og emballagen skal altid kontrolleres visuelt før
brug.
Fare for miljøkontaminering. Der kan opstå patient- og/eller
brugerskader.
• Efterse indholdet og pakken før brug. Pakken må ikke
anvendes, hvis den er åbnet eller beskadiget.
• Følg principperne for steril teknik. Sprøjtespidsen, stemplet
og sprøjtetromlens indvendige overflade samt Quick Fill
Tube skal især holdes sterile.
• Indtørret og potentielt kontamineret kontrastvæske må ikke
skrabes af og ned i riller under montering af sprøjten.
• Engangsartikler må ikke genbruges.
ADVARSEL
FORSIGTIG
25
Fare for bakteriel kontaminering. Der kan opstå patient- og/
eller brugerskader.
• Fyldte sprøjter skal anvendes øjeblikkeligt.
• Fyldte sprøjter må ikke opbevares til senere brug.
• Ubrugte sprøjter, der blev fyldt tidligere, skal kasseres.
MONTERING AF SPRØJTE
Kontrollér, at systemet er aktiveret, og at trykkappen er
monteret, før der monteres en sprøjte.
1. Kontrollér, at sprøjtestemplet er trukket helt tilbage. Træk
stemplet tilbage ved at trykke på knappen Aktiver (A), og
tryk derefter på de modsat rettede pile (B) på
Fyldningsstrimlen (C).
BEMÆRK: Din fingers placering på fyldningsstrimlen
bestemmer den hastighed, hvormed sprøjten trækkes tilbage
eller fremføres. Fjern fingeren fra knappen Aktiver for at øge
hastigheden.
F
H
D
E
C
J
2. Åbn sprøjtepakken og tag sprøjten ud.
3. Anbring sprøjten i trykkappen. Sprøjten skal monteres
således, at den hævede sprøjteindstillingsnøgle (D) flugter
med trekanten (E) på trykkappen.
4. Oprethold sprøjtespidsens sterilitet og løft og luk
dråbefronten (F) helt til.
5. Tryk på knappen Aktiver på injektorhovedet, og tryk
derefter på de fremadrettede pile (G) på
fyldningsstrimlen for at fremføre stemplet helt i sprøjten.
PÅFYLDNING OG TØMNING AF EN SPRØJTE
Operatører kan fylde en sprøjte ved brug af fyldningsstrimlen
eller knappen Auto-fyld.
Se Næste side for fyldning, tømning og afmontering af sprøjten
I
A
G
B
Advertisement
Chapters
