Advertisement
Italiano
Descrizione
Attenzione: Fare riferimento alle avvertenze e
precauzioni riportate nelle istruzioni per l'uso
incluse in ogni confezione.
Linea del fluido apirogena
Non usare se la confezione è aperta o
danneggiata
Esclusivamente monouso.
Data di fabbricazione.
Da usarsi entro il
Numero di lotto
Numero di catalogo
Quantità
Sterilizzato mediante radiazioni.
Indica la conformità alla Direttiva Europea sulle
apparecchiature mediche 93/42/CEE
alto
tenere all' asciutto
Fragile, maneggiare con cura.
Consultare le istruzioni per l'uso
Ai sensi della legge federale degli Stati Uniti
questo dispositivo può essere venduto solo da
Rx Only
personale medico-sanitario autorizzato o dietro
prescrizione medica.
Rappresentante autorizzato nella Comunità
Europea.
Produttore
Non contiene lattice di gomma naturale
Avvertenza - Avverte l'utente di circostanze che
Warning
potrebbero causare lesioni anche fatali al
paziente o all'operatore.
Attenzione - Avverte l'utente di circostanze che
Caution
potrebbero danneggiare il dispositivo.
Peso netto
Il marchio nazionale di conformità attesta la
conformità dei prodotti alle normative tecniche
che si applicano a tali prodotti.
:
«
»
«
»
,
93/42/EEC
.
:
(
)
.
!
–
.
–
.
NMC
.
Latvij
Apraksts
Uzman bu! Skat t br din jumus un
:
piesardz bas pas kumus lietošanas
.
instrukcij s, kas iek autas katr kartona
iepakojum .
Nepirog nisk š idruma ce š
Nelietojiet, ja iesai ojums ir atv rts vai boj ts
.
Vienai lietošanas reizei
Ražošanas datums
Izlietot l dz:
Partijas numurs
Kataloga numurs
Daudzums
Steriliz ts, izmantojot apstarošanu
Nor da, ka š ier ce atbilst Eiropas
93/42/EEC
Medic nisko ier u Direkt vai 93/42/EEK
.
.
Šo pusi uz augšu
.
Sarg t no mitruma
Pl stošs, r koties uzman gi!
Skatiet lietošanas instrukciju
(
)
Feder l (ASV) likumdošana ierobežo š s
ier ces p rdošanu – tikai praktiz jošiem
.
rstiem vai p c vi u pas t juma.
.
Pilnvarotais p rst vis Eiropas Kopien .
Ražot js
Nav izgatavots no dab g s gumijas lateksa
-
Br din jums - nor da uz apst k iem, kas var
izrais t pacienta vai operatora traumu vai n vi.
.
-
Piesardz bai - nor da uz apst k iem, kuri var
.
izrais t ier ces boj jumus.
Neto svars
(NMC)
Nacion l atbilst bas z me apliecina produktu
atbilst bu attiecin majiem tehniskajiem
.
noteikumiem.
4
Lietuvi
Norsk
Apib dinimas
Beskrivelse
D mesio: žr. sp jimus ir atsargumo
Viktig: Se advarsler og forsiktighetsregler i
priemones kiekvienoje pakuot je prid tose
bruksinstruksjonene som følger med i hver
Naudojimo instrukcijose.
eske.
Nepirogeninio skys io kelias
Ikke-pyrogen væskebane
Nenaudoti, jeigu pakuot pažeista arba
Må ikke brukes hvis pakken er åpnet eller
atidaryta
skadet
Tik vienkartinis
Bare til engangsbruk
Gamybos data
Produksjonsdato
Tinka naudoti iki
Brukes før
Serijos numeris
Partinummer
Katalogo numeris
Katalognummer
Kiekis
Antall
Sterilizuota spinduliuote
Sterilisert med stråling.
Rodo, kad prietaisas atitinka Europos
Angir at enheten imøtekommer kravene i EF-
medicinos prietais direktyvos 93/42/EEB
direktivet for medisinsk utstyr -93/42/EEC
reikalavimus.
Šia puse aukštyn
Denne side opp
Laikyti sausai
Behold Tørr
Gali sudužti, elgtis atsargiai
Skjørt, håndteres med forsiktighet
Vadovaukit s naudojimo instrukcijomis
Se bruksanvisningen
Pagal federalinius statymus (JAV) šis
I henhold til amerikansk lovgivning kan dette
prietaisas parduodamas tik licencijuotam
utstyret bare selges av lege eller på ordre fra
sveikatos prieži ros specialistui arba pagal jo
lege.
nurodym .
galiotasis atstovas Europos Bendrijoje
Autorisert representant i EU.
Gamintojas
Produsent
Sudëtyje nëra natûralaus gumos latekso
Inneholder ikke naturgummilateks
sp jimas: pranešama apie aplinkybes, d l
Advarsel - varsler deg om forhold som kan
kuri pacientas arba operatorius gali b ti
føre til skade eller død på pasienten eller
sužaloti arba mirti.
operatøren.
D mesio! pranešama apie aplinkybes, d l
Forsiktig - varsler deg om forhold som kan
kuri prietaisas gali b ti pažeistas.
føre til skade på utstyret.
Neto svoris
Nettovekt
Nacionalinis atitikties ženklas patvirtina
Det nasjonale samsvarsmerket sertifiserer at
produkt atitikt jiems taikomiems techniniams
produkter overholder tekniske forskrifter som
reglamentams.
gjelder for dem.
Polski
Opis
Uwaga: Nale y zapozna si z ostrze eniami i
przestrogami zawartymi w Instrukcji u ycia
znajduj cej si w ka dym kartonie.
cie ka p ynu niepirogenna
Nie nale y u ywa je eli opakowanie jest
otwarte lub uszkodzone
Tylko do jednorazowego u ytku
Data produkcji
Nale y u y przed
Numer partii produktu
Numer katalogowy
Ilo
Wysterylizowano przez napromienienie
Oznacza, e urz dzenie spe nia wymogi
Europejskiej Dyrektywy w Sprawie Wyrobów
Medycznych 93/42/EEC
T stron do góry
Choni przed wilgoci
Zawarto krucha, obchodzi si ostro nie.
Zapoznaj si z instrukcj u ycia
Prawo federalne USA ogranicza sprzeda
tego urz dzenia wy cznie do przypadków
sprzeda y przez lekarza lub na jego zlecenie.
Autoryzowany przedstawiciel w Unii
Europejskiej.
Producent.
Niewykonane z naturalnej gumy lateksowej
Ostrze enie - Ostrzega o okoliczno ciach
mog cych spowodowa zranienie lub mier
pacjenta lub osoby obs uguj cej urz dzenie.
rodki ostro no ci - Ostrzega o
okoliczno ciach mog cych spowodowa
uszkodzenie urz dzenia.
Masa netto
Krajowy znak zgodno ci potwierdza, e
produkty s zgodne z obowi zuj cymi dla nich
wymogami technicznymi.
Advertisement
Chapters
