Advertisement
Innledning: Les informasjonen i denne bruksanvisningen. Sett
deg inn i informasjonen for å kunne bruke
Arterion
-sprøyten på riktig måte.
MEDRAD Mark 7 Arterion
Viktig sikkerhetsmerknad:
sprøyten skal brukes av kvalifisert helsepersonell som har god
opplæring i og erfaring med angiografiske prosedyrer og
bruken av MEDRAD Mark 7 Arterion-injeksjonssystemet.
Brukerhåndboken for MEDRAD Mark 7 Arterion er ment som
veiledning i riktig bruk av MEDRAD Mark 7 Arterion injektor og
sprøyte.
Som med alle injektorer må brukeren være aktsom ved bruk av
MEDRAD Mark 7 Arterion
-injektor/sprøyter. Visuell inspeksjon
og gode fremgangsmåter under oppsett og bruk samt
overholdelse av anvisningene i brukerhåndboken er de
viktigste metodene for å redusere risikoen for luft under
væskeadministrasjon.
Bruksanvisning:
MEDRAD Mark 7 Arterion
hurtigfyllingsslangen og annet engangsutstyr fra Bayer er
spesifikt kun beregnet på bruk sammen med
Arterion
injeksjonssystem for angiografiske undersøkelser.
Kontraindikasjoner: Produktet skal ikke brukes til cellegift
eller til administrering av annen væske enn intravaskulære
kontrastmidler og vanlige skyllemidler.
Begrenset salg: Bare på resept.
Rapporter eventuelle alvorlige hendelser som har oppstått i
forbindelse med denne enheten til Bayer
(radiology.bayer.com/contact) og din lokale europeiske
vedkommende myndighet (eller, hvis relevant, til aktuelle
myndigheter i landet der hendelsen oppstod).
ADVARSEL
Fare for luftemboli. Dette kan medføre alvorlig skade eller
dødsfall for pasienten.
• Påse at én bruker har ansvaret for å fylle og etterfylle sprøyten.
Bytt ikke bruker under prosedyren. Hvis det er helt nødvendig
å bytte bruker, må den nye brukeren kontrollere at
væskebanen er lufttom.
• Påse at pasienten ikke er tilkoblet mens luft drives ut av
sprøyten eller mens stempelet kobles inn eller trykkes inn.
• Vri injektorhodet til tømmestilling (rett opp) under fylling av
sprøyten og tømming av luft.
• Driv all luft ut av sprøyten og eventuelt engangsutstyr eller
fylling.
• Bank lett på sprøyten etter fylling slik at det blir enklere å
fjerne luft.
®
• Kontroller at MEDRAD
Fluidots-indikatorene er runde for å
være sikker på at sprøyten inneholder væske.
MEDRAD® Mark 7
Fare for blodbåren kontaminasjon. Dette kan medføre alvorlig
skade eller dødsfall for pasient og/eller bruker.
-
• Vær forsiktig når du fjerner luft fra sprøyten. Hvis du bruker
verktøy til å fjerne luft, kan komponentene skades.
• Trykk knappen Avslutt pasient på displaykontrollenheten. Velg
Ja for å bekrefte at du vil avslutte pasienten og at pasienten er
koblet fra systemet.
• Du kan også vri den manuelle knappen mot
venstre for å trekke sprøytestempelet 2 ml
bakover.
Fare for biologisk kontaminasjon. Dette kan medføre alvorlig
skade eller dødsfall for pasient og/eller bruker.
• Kast engangsutstyr på forsvarlig måte etter bruk eller hvis det
har oppstått kontaminasjon under oppsett eller bruk.
• For enheter merket for engangsbruk, skal følgende
-sprøyten,
observeres: Dette produktet er kun beregnet på engangsbruk.
Det skal ikke resteriliseres, reprosesseres eller brukes på nytt.
MEDRAD Mark 7
Engangsutstyr er kun designet og godkjent for engangsbruk.
Gjenbruk av engangsprodukter skaper risiko for sviktende
produkter og fare for pasientene. Farene for at produktene
svikter inkluderer fare for at komponenter forringes ved
langvarig bruk, at de svikter eller at systemet svikter.
Potensielle farer for pasienten inkluderer skade som skyldes
produktsvikt eller infeksjon som skyldes at enheten ikke er
godkjent for å bli rengjort eller resterilisert.
• Må ikke brukes dersom den sterile pakningen er åpnet eller
skadet. Det kan føre til skade på pasienten eller brukeren hvis
pakken er åpnet eller skadd, eller hvis det brukes
komponenter som er skadet. Innholdet og pakken må
kontrolleres visuelt før bruk.
Fare for miljøkontaminasjon. Pasienten og/eller brukeren kan
skades.
• Inspiser innhold og pakning visuelt før hver bruk. Bruk ikke
produktet hvis pakningen er åpen eller skadet.
• Følg prinsipper for steril teknikk, og sørg for å bevare sterilitet
for sprøytespiss, stempel, sprøytesylinderens innside og
hurtigfyllingsslangen.
• Skrap ikke vekk tørket, potensielt kontaminert kontrastmiddel
inn i fordypninger under installering av sprøyten.
• Bruk ikke engangsutstyr på nytt.
Fare for bakteriell kontaminasjon. Pasienten og/eller brukeren
kan skades.
• Fylte sprøyter skal brukes umiddelbart.
• Oppbevar ikke fylte sprøyter for senere bruk.
• Fylte, ubrukte sprøyter skal kastes.
INSTALLERE EN SPRØYTE
Påse at systemet er slått på og at trykkmantelen er installert
før du installerer en sprøyte.
ADVARSEL
OBS!
33
1. Påse at sprøytestempelet er trukket helt ut. Trekk ut
stempelet ved å trykke på aktiveringsknappen (A) og
deretter trykke på bakoverpilene (B) på fyllestripen (C).
F
H
D
E
C
J
MERK: Hvor du setter fingeren på fyllestripen, avgjør hvor
raskt sprøyten trekkes ut eller føres inn. Ta vekk fingeren fra
aktiveringsknappen for å øke hastigheten.
2. Åpne sprøytepakningen og ta ut sprøyten.
3. Sett sprøyten i trykkmantelen. Installer sprøyten slik at det
opphevede sporet (D) i sprøyten rettes inn med trekanten
(E) på trykkmantelen.
4. Bevar sprøytespissen steril, og løft opp og lukk
frontklaffen (F) helt.
5. Trykk på aktiveringsknappen på injektorhodet, og trykk
deretter på foroverpilene (G) på fyllestripen for å føre
stempelet helt inn i sprøyten.
Se neste side for fylling, skylling og fjerning av sprøyten
I
A
G
B
Advertisement
Chapters
