Advertisement
Português
Português (Europ.)
Descrição
Descrição
Atenção: Consulte as advertências e
Atenção: consulte os avisos e precauções nas
precauções nas Instruções de Uso que
Instruções de utilização fornecidas em cada
acompanham cada caixa.
embalagem.
Percurso de líquido não pirogênico
Caminho de fluido apirogénico
Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou
Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou
danificada
danificada
Não reutilizar Uso Único
Para uma única utilização
Data de fabricação
Data de fabrico
Utilizar antes de
Validade
Número do lote
Número do lote
Número do catálogo
Referência
Quantidade
Quantidade
Esterilizado por radiação.
Esterilizado por irradiação
Indica a conformidade do dispositivo com os
Indica que o dispositivo está em conformidade
requisitos da Diretiva Européia de
com os requisitos da Directiva Europeia
Dispositivos Médicos 93/42/CEE
93/42/CEE relativa a dispositivos médicos.
Este lado para cima
Este lado para cima
Manter seco
Manter seco
Frágil, manuseie com cuidado
Frágil, manusear com cuidado
Ver as instruções de uso
Consulte as instruções de utilização
A legislação federal dos Estados Unidos
A lei federal (EUA) restringe a venda deste
restringe a venda deste dispositivo por
dispositivo a profissionais de saúde
Rx Only
profissionais médicos ou mediante pedido de
autorizados ou mediante prescrição de um
profissionais médicos.
profissional de saúde autorizado.
Representante autorizado na Comunidade
Representante autorizado na Comunidade
Europeia.
Europeia.
Fabricante
Fabricante
Não é fabricado com látex de borracha natural Não fabricado com látex de borracha natural
Advertências - Adverte sobre circunstâncias
Aviso – Avisa-o de circunstâncias que podem
Warning
que poderão resultar em lesões ou morte do
resultar em lesões ou morte do doente ou
paciente ou do operador.
operador.
Precauções - Adverte sobre circunstâncias
Precaução – Avisa-o de circunstâncias que
Caution
que poderão resultar em danos ao dispositivo.
podem resultar em danos no dispositivo.
Peso líquido
Peso líquido
A Marca Nacional de Conformidade certifica a
A marca nacional de conformidade certifica a
conformidade dos produtos em relação às
conformidade dos produtos com os
regulamentações técnicas aplicáveis a eles.
regulamentos técnicos que a eles se aplicam.
Român
Descriere
!
Aten ie: consulta i avertiz rile i aten ion rile
din instruc iunile de utilizare incluse în fiecare
ambalaj.
,
Calea fluidului non pirogenic
Nu utiliza i dac ambalajul este
deschis sau deteriorat
.
Numai de unic folosin
Data fabrica iei
A se folosi înainte de
Num r lot
Num r de catalog
Cantitate
Sterilizat prin iradiere
Dispozitiv conform cu cerin ele
Directivei Europene pentru
Dispozitive Medicale
93/42/EEC
93/42/EEC
Aceast fa în partea de sus
Men ine i uscat
Fragil. A se manipula cu grij !
.
Consulta i instruc iunile pentru utilizare
Legile federale (din S.U.A.) limiteaz
vânzarea acestui dispozitiv, comercializarea
fiind posibil doar de c tre un medic autorizat
sau la recomandarea acestuia.
Reprezentant autorizat pentru Comunitatea
European .
.
Produc tor
.
Nu este realizat cu latex din cauciuc natural
-
Avertisment – V aten ioneaz asupra
circumstan elor care pot cauza r nirea sau
,
decesul pacientului sau operatorului
.
-
Aten ie – V aten ioneaz asupra
circumstan elor care pot cauza deteriorarea
,
dispozitivului.
.
Greutate net
Marcajul na ional de conformitate certific
faptul c produsele sunt conforme cu
reglement rile tehnice care se aplic în cazul
lor.
.
5
Srpski
Slovenský
Opis
Popis
Pažnja: Upozorenja i mere opreza možete
Pozor: Preštudujte si varovania a upozornenia
na i u uputstvu za upotrebu koje je
uvedené v Návode na použitie dodávanom
upakovano u svakoj kutiji .
v každom balení.
.
Apirogeni sistem za primenu rastvora
Apyrogénna dráha tekutiny
Ne koristiti ako je pakovanje otvoreno ili
Nepoužívajte, ak je balenie
ošte eno
otvorené alebo poškodené
Isklju ivo za jednokratnu upotrebu
Iba na jedno použitie
Datum proizvodnje
Dátum výroby
Upotrebljivo do
Dátum exspirácie
Broj serije
íslo šarže
Kataloški broj
Katalógové íslo
Koli ina
Množstvo
Sterilisano zra enjem
Sterilizované ožiarením
Informuje, že zariadenie
Ukazuje na to da ure aj ispunjava zahteve
zodpovedá požiadavkám
Evropske smernice o medicinskim ure ajima
európskej smernice 93/42/EHS
93/42/EEC.
o zdravotníckych pomôckach
Ova strana nagore
touto stanou hore
Održavati suvim
chova v suchu
Lomljivo, pažljivo rukujte.
Krehké, zachádzajte opatrne
Pogledajte uputstvo za upotrebu
pozrie návod pre použitie
Savezni (SAD) zakon ograni ava ovaj ure aj
Zvezni zakon (ZDA) omejuje prodajo tega
na prodaju od strane ili po nalogu licenciranog
pripomo ka na ali po naro ilu zdravstvenega
.
zdravstvenog radnika.
delavca z ustrezno licenco.
Oprávnený zástupca pre Európske
Ovlaš eni predstavnik u Evropskoj zajednici.
spolo enstvo
Proizvo a
Výrobca
Nije proizvedeno od prirodnog gumenog
Pri výrobe nebol použitý latex z prírodného
lateksa
kau uku
Upozorenje – daje vam savete o okolnostima
Varovanie – Upozor uje na okolnosti, ktoré
koje bi mogle dovesti do povrede ili smrti
by mohli vies k zraneniu alebo úmrtiu
pacijenta ili rukovaoca.
pacienta alebo obsluhy zariadenia
Mere opreza – daju vam savete o
Upozornenie – Upozor uje na okolnosti,
okolnostima koje bi mogle dovesti do
ktoré by mohli vies k poškodeniu zariadenia
ošte enja ure aja.
Neto težina
istá hmotnos
Nacionalni znak usaglašenosti potvr uje
Národné ozna enie zhody potvrdzuje zhodu
usaglašenost proizvoda sa tehni kim
výrobkov s technickými predpismi, ktoré sa na
propisima koji se na njih odnose.
ne vz ahujú.
Slovenš ina
Español
Popis
Descripción
Atención: consulte las advertencias y
Pozor: glejte opozorila in svarila v navodilih za
precauciones en las Instrucciones de uso que
uporabo, ki so v embalaži.
vienen en cada caja.
Ne pirogeni cevni sistem - ne povzro a
Trayectoria de fluido no pirogénico
povišanja telesne temperature
Ne uporabljaj, e je embalaža odprta ali
No usar si el paquete está abierto o dañado
poškodovana
Samo za enkratno uporabo
De un solo uso.
Datum izdelave
Fecha de fabricación
Uporabno do
Fecha de caducidad
Lot številka
Número de lote
Kataloška številka
Número de catálogo
Koli ina
Cantidad
Sterilizirano z obsevanjem
Esterilizado por radiación
Naprava je izdelana v skladu z evropskimi
Indica que el dispositivo reúne los requisitos de
direktivami za medicinske proizvode
la Directiva Europea para Dispositivos Médicos
93/42/EEC
93/42/EEC
Ta stran navzgor
Este lado hacia arriba
Hrani na suhem
Mantener seco
Lomljivo, ravnajte previdno
Frágil, manipule con cuidado
Upoštevaj navodila za uporabo
Consulte las instrucciones de uso.
Federálne zákony (USA) obmedzujú predaj
Las leyes federales de los Estados Unidos
tejto pomôcky iba na zdravotníckych
(EE.UU.) restringen la venta de este
pracovníkov s licenciou alebo na základe ich
dispositivo a médicos o por prescripción de un
predpisu.
profesional médico licenciado.
Representante autorizado en la Comunidad
Pooblaš eni predstavnik v Evropski skupnosti
Europea.
Proizvajalec
Fabricante.
Ni izdelano iz lateksa, pridobljenega iz
No contiene látex de caucho natural
naravnega kav uka.
Opozorilo - obveš a nas o okoliš inah, ki
Advertencia - Le advierte de circunstancias
lahko privedejo do poškodbe ali smrti pacienta
que podrían ocasionar lesiones o la muerte al
ali operaterja.
paciente o al operador.
Previdno - obveš a nas o okoliš inah, ki
Precaución - Le advierte de circunstancias
lahko privedejo do poškodbe naprave.
que podrían causar daños al dispositivo.
Neto teža
Peso neto
Nacionalna oznaka skladnosti je potrdilo o
La Marca de conformidad nacional certifica
skladnosti izdelkov s tehni nimi zahtevami, ki
que los productos cumplen con las
veljajo zanje.
reglamentaciones técnicas pertinentes.
Advertisement
Chapters
