Information För Patientrådgivning; Leveransform; Proximalt Stomgraft - COOK Medical Zenith Fenestrated AAA Instructions For Use Manual

Endovascular graft with the h&l-b one-shot introduction system
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 26
reparation
tromb, förkalkning och/eller slingrighet) bör vara kompatibla med
vaskulära åtkomsttekniker och tillbehör för införingsprofilen av en 14 Fr.
(5,5 mm YD) till 22 Fr. (8,6 mm YD) vaskulär införarhylsa.
aneurysmet:
och minst 19 mm,
axel, och
aortans axel.
större än 9-21 mm i diameter (mätt från yttervägg till yttervägg).
och större än 7-21 mm i diameter (mätt från yttervägg till yttervägg).
kunna hindra flödet genom det endovaskulära graftet.
Slutligt beslut om behandling fattas av läkaren och patienten.
7 INFORMATION FÖR PATIENTRÅDGIVNING
Läkaren och patienten (och/eller familjemedlemmar) bör gå igenom
riskerna och fördelarna vid diskussion om denna endovaskulära anordning
och procedur, som ska omfatta följande:
reparation.
Möjligheten att efterföljande interventionell eller öppen kirurgisk
reparation av aneurysmet kan behövas efter initial endovaskulär reparation.
Förutom riskerna och fördelarna med en endovaskulär reparation, bör
läkaren bedöma patientens engagemang och följsamhet när det gäller
postoperativ uppföljning som är nödvändig för att garantera fortsatta säkra
Beställnings-
Den proximala
nummer
stommens diameter
ZFEN-P-1-24-76
24 mm
ZFEN-P-1-26-76
26 mm
ZFEN-P-1-28-76
28 mm
ZFEN-P-1-30-76
30 mm
ZFEN-P-1-32-76
32 mm
ZFEN-P-1-24-91
24 mm
ZFEN-P-1-26-91
26 mm
ZFEN-P-1-28-91
28 mm
ZFEN-P-1-30-91
30 mm
ZFEN-P-1-32-91
32 mm
ZFEN-P-1-24-106
24 mm
ZFEN-P-1-26-106
26 mm
ZFEN-P-1-28-106
28 mm
ZFEN-P-1-30-106
30 mm
ZFEN-P-1-32-106
32 mm
ZFEN-P-1-24-121
24 mm
ZFEN-P-1-26-121
26 mm
ZFEN-P-1-28-121
28 mm
ZFEN-P-1-30-121
30 mm
ZFEN-P-1-32-121
32 mm
ZFEN-P-1-34-84
34 mm
ZFEN-P-1-36-84
36 mm
ZFEN-P-1-34-99
34 mm
ZFEN-P-1-36-99
36 mm
ZFEN-P-1-34-114
34 mm
ZFEN-P-1-36-114
36 mm
ZFEN-P-1-34-129
34 mm
ZFEN-P-1-36-129
36 mm
ZFEN-P-2-24-94
24 mm
ZFEN-P-2-26-94
26 mm
ZFEN-P-2-28-94
28 mm
ZFEN-P-2-30-94
30 mm
ZFEN-P-2-32-94
32 mm
ZFEN-P-2-24-109
24 mm
ZFEN-P-2-26-109
26 mm
ZFEN-P-2-28-109
28 mm
ZFEN-P-2-30-109
30 mm
ZFEN-P-2-32-109
32 mm
ZFEN-P-2-24-124
24 mm
ZFEN-P-2-26-124
26 mm
ZFEN-P-2-28-124
28 mm
ZFEN-P-2-30-124
30 mm
ZFEN-P-2-32-124
32 mm
ZFEN-P-2-34-107
34 mm
ZFEN-P-2-36-107
36 mm
ZFEN-P-2-34-122
34 mm
ZFEN-P-2-36-122
36 mm
ZFEN-P-2-34-137
34 mm
ZFEN-P-2-36-137
36 mm
och e ektiva resultat. Nedan anges ytterligare ämnen att diskutera med
patienten beträ ande förväntningar efter en endovaskulär reparation:
Endovaskulära grafts långsiktiga prestanda och säkerhet har ännu
inte fastställts. Följaktligen måste livslång, regelbunden uppföljning
utföras för alla patienter, för att bedöma fortlöpande prestanda hos
Zenith Fenestrated AAA endovaskulärt graft. Patienter med specifika
kliniska fynd (t.ex. endoläckage, aneurysm som förstoras eller
förändringar i det endovaskulära graftets struktur eller läge) bör få
utökad uppföljning. Specifika uppföljningsriktlinjer beskrivs i avsnitt 11,
Riktlinjer för bildframställning och postoperativ uppföljning.

8 LEVERANSFORM

Zenith Fenestrated AAA endovaskulärt graft levereras sterilt
(100 % etylenoxid) och förinstallerat i "peel-open"-förpackningar.
Denna anordning är avsedd endast för enpatientsbruk. Ingen del av
denna anordning får återanvändas, ombearbetas eller omsteriliseras.
Återanvändning, ombearbetning eller omsterilisering kan äventyra
produktens strukturella integritet och/eller leda till att produkten inte
fungerar, vilket i sin tur kan leda till att patienten skadas, insjuknar eller
avlider. Återanvändning, ombearbetning eller omsterilisering kan även
ge upphov till en risk för kontamination av anordningen och/eller orsaka
infektion eller korsinfektion hos patienten, inklusive, men inte begränsat
till, överföring av infektionssjukdom(ar) från en patient till en annan.
Kontamination av anordningen kan orsaka skada, sjukdom eller dödsfall
hos patienten. Undersök anordningen och förpackningen för att kontrollera
att ingen skada har uppstått som resultat av transporten. Använd inte
denna anordning om skada har uppstått eller om sterilbarriären har skadats
eller är trasigt. Om skada har uppstått ska produkten inte användas, utan
återsändas till din Cook-representant eller till närmaste Cook-kontor.
Kontrollera före användning att korrekta anordningar (kvantitet och storlek)
har levererats för patienten, genom att matcha anordningen med den
beställning läkaren ordinerade för patienten i fråga. Får ej användas efter
det utgångsdatum som är tryckt på etiketten. Förvara produkten svalt och
torrt.
Proximala stomgraft och distala bifurkerade stomgraft är laddade
i antingen en 20 Fr. eller en 22 Fr. Flexor införarhylsa. Hylsans yta
är behandlad med en hydro l beläggning som, när den aktiveras,
förbättrar förmågan att glida längs ett spår. För att aktivera den hydro la
beläggningen måste ytan torkas av med en 10 cm x 10 cm kompress som
indränkts i koksaltlösning.
Zenith Fenestrated AAA endovaskulärt graft och införingssystem nns
tillgängliga i de längder och diametrar som anges på sidorna 171 till 172.

8.1 Proximalt stomgraft

Den proximala
Införarhylsa
stommens längd
Storlek i Fr.
76 mm
20 Fr.
76 mm
20 Fr.
76 mm
20 Fr.
76 mm
20 Fr.
76 mm
20 Fr.
91 mm
20 Fr.
91 mm
20 Fr.
91 mm
20 Fr.
91 mm
20 Fr.
91 mm
20 Fr.
106 mm
20 Fr.
106 mm
20 Fr.
106 mm
20 Fr.
106 mm
20 Fr.
106 mm
20 Fr.
121 mm
20 Fr.
121 mm
20 Fr.
121 mm
20 Fr.
121 mm
20 Fr.
121 mm
20 Fr.
84 mm
20 Fr.
84 mm
22 Fr.
99 mm
20 Fr.
99 mm
22 Fr.
114 mm
20 Fr.
114 mm
22 Fr.
129 mm
20 Fr.
129 mm
22 Fr.
94 mm
20 Fr.
94 mm
20 Fr.
94 mm
20 Fr.
94 mm
20 Fr.
94 mm
20 Fr.
109 mm
20 Fr.
109 mm
20 Fr.
109 mm
20 Fr.
109 mm
20 Fr.
109 mm
20 Fr.
124 mm
20 Fr.
124 mm
20 Fr.
124 mm
20 Fr.
124 mm
20 Fr.
124 mm
20 Fr.
107 mm
20 Fr.
107 mm
22 Fr.
122 mm
20 Fr.
122 mm
22 Fr.
137 mm
20 Fr.
137 mm
22 Fr.
171
Införarhylsans
(ID/YD)
längd
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
7,3 mm / 8,5 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
7,3 mm / 8,5 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
7,3 mm / 8,5 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
7,3 mm / 8,5 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
7,3 mm / 8,5 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
7,3 mm / 8,5 mm
50 cm
6,7 mm / 7,7 mm
50 cm
7,3 mm / 8,5 mm
50 cm

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents