13 Παραρτήματα
13.1 Χρησιμοποιούμενα σύμβολα
Κατασκευαστής
Αυτό το προϊόν δεν πρέπει να απορρίπτεται οπουδήποτε σε χώρους γενικής συλ
λογής οικιακών απορριμμάτων. Όταν δεν τηρούνται οι αντίστοιχοι εθνικοί κανονι
σμοί, η απόρριψη μπορεί να έχει δυσμενείς επιπτώσεις στο περιβάλλον και την
υγεία. Λάβετε υπόψη σας τις υποδείξεις του αρμόδιου εθνικού φορέα σχετικά με
τις διαδικασίες επιστροφής και συλλογής.
Δήλωση συμμόρφωσης σύμφωνα με τις ισχύουσες ευρωπαϊκές οδηγίες
Αριθμός σειράς (YYYY WW NNN)
YYYY - έτος παραγωγής
WW - εβδομάδα παραγωγής
NNN - αύξων αριθμός
Ιατροτεχνολογικό προϊόν
1 Предисловие
ИНФОРМАЦИЯ
Дата последней актуализации: 2022-03-23
Перед использованием изделия следует внимательно прочесть данный документ и со
►
блюдать указания по технике безопасности.
Проведите пользователю инструктаж на предмет безопасного пользования.
►
Если у вас возникли проблемы или вопросы касательно изделия, обращайтесь к произ
►
водителю.
О каждом серьезном происшествии, связанном с изделием, в частности об ухудшении
►
состояния здоровья, сообщайте производителю и компетентным органам вашей стра
ны.
Храните данный документ.
►
Изделия "8E38=8*, 8E39=8* и 8E43=8*" обозначаются далее по тексту как изделие/про
тез/устройство захвата.
Данное руководство по применению содержит важную информацию по использованию, ре
гулировке и обращению с изделием.
Вводите изделие в эксплуатацию только согласно информации в поставляемой в комплекте
документации.
Согласно производителю (Otto Bock Healthcare Products GmbH) пациент является операто
ром изделия в соответствии со стандартом IEC 60601-1:2005/A1:2012.
Русский
267