Anéis de laminação
•
Anel de laminação 10S1=* (para 8E38=*, 8E43=*)
•
Anel de laminação 9S110=* (para 8E39=*)
Rotação ativa
•
Inserto rotativo elétrico 10S17
•
MyoRotronic 13E205
Rotação passiva
•
Plugue coaxial 9E169
•
Inserto de acoplamento 10S4
Cotovelo
•
ErgoArm Hybrid plus: 12K44=*
•
ErgoArm Electronic plus: 12K50=*
•
DynamicArm: 12K100N=*/12K110N=*
3 Uso previsto
3.1 Finalidade
Este produto destina-se exclusivamente ao tratamento exoprotético das extremidades superio
res.
3.2 Condições de uso
O produto destina-se exclusivamente à utilização em um único usuário. A utilização do produto
em uma outra pessoa não é permitida por parte do fabricante.
O produto foi desenvolvido para as atividades do dia a dia e não pode ser usado para atividades
extraordinárias. Tais atividades extraordinárias incluem, p. ex., modalidades esportivas com carga
excessiva sobre o punho e/ou impactos (flexão de braço, downhill, mountain bike, ...) ou espor
tes radicais (escalada livre, parapente, etc.). Além disso, não se recomenda utilizar o produto pa
ra a condução de automóveis ou de máquinas pesadas (p. ex., máquinas de construção), opera
ção de máquinas industriais ou de equipamentos de trabalho motorizados.
As condições ambientais permitidas estão especificadas nos Dados Técnicos (consulte a
página 125).
3.3 Indicações
•
Nível de amputação transradial, transumeral e desarticulação de ombro
•
Amputação uni ou bilateral
•
Dismelia do antebraço ou braço
•
O paciente precisa ter condições de entender e implementar as instruções de uso e as indi
cações de segurança.
•
O paciente tem que cumprir os requisitos físicos e mentais para a percepção de sinais ópti
cos/acústicos e/ou de vibrações mecânicas
3.4 Contraindicações
•
Todos os requisitos que contradizem ou ultrapassam as indicações nos capítulos "Seguran
ça" e "Indicações de uso".
3.5 Qualificação
A protetização de um paciente com o produto deve ser realizada somente por técnicos ortopédi
cos, que foram autorizados pela Ottobock através de um treinamento correspondente.
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