Предпазни Мерки - COOK Medical Evolution Instructions For Use Manual

Esophageal stent system partially covered/fully covered
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 3
хирургична резекция, хиатусна херния и гастрален пролапс в хранопровода; пациенти
с перфориран хранопровод; поставяне в активно кървящи тумори; доброкачествени
заболявания.
Относителните противопоказания включват, без да се ограничават до това: пациент,
който не желае да сътрудничи, коагулопатия, трахеална компресия, пресен инфаркт на
миокарда, артрит на шийни прешлени с фиксирани шийни прешлени, голяма туморна
маса в медиастинума, незапушващ тумор, запушване на изхода на стомаха, некротична
лигавица на хранопровода, стеноза на хранопровода при прегъване под остър ъгъл.
ПОТЕНЦИАЛНИ УСЛОЖНЕНИЯ
Свързаните с горна гастроинтестинална ендоскопия включват, без да се ограничават
до това: перфорация, кръвоизлив, аспирация, рефлукс, повишена температура,
инфекция, алергична реакция към медикамент, хипотензия, респираторна депресия или
респираторен арест, сърдечна аритмия или сърдечен арест.
Допълнителните усложнения включват, без да се ограничават до това: неправилно
положение и/или миграция на стента, врастване или разрастване на тумора,
разязвяване и ерозия на хранопровода, гадене, болка в гърдите или зад гръдната
кост, усещане за чуждо тяло, запушване с храна, раздуване с газове, чувствителност
към метални части, фистула със засягане на трахеята, бронхите или плевралното
пространство, чревна обструкция поради миграция, медиастинит или перитонит,
компресия на дихателните пътища, запушване на трахеята.
ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
Преди приложение трябва да се направи пълна диагностична преценка за определяне
на правилния размер на стента.
Стентът следва да се поставя под флуороскопски контрол.
Стентът следва да се поставя само със системата за поставяне на Cook, предоставяна с
всеки стент.
Забележка: Преди придвижването на системата напред, зоната, която ще се стентира
следва да се дилатира до:
За стент 18 мм х 23 мм – минимум 9 мм и максимум 11 мм. Ако областта се дилатира
повече от 11 мм, стентът може да мигрира.
За стент 20 мм х 25 мм – минимум 10 мм и максимум 14 мм. Ако областта се дилатира
повече от 14 мм, стентът може да мигрира.
Това изделие е предназначено само за палиативно лечение. Преди поставянето следва
да се проучат алтернативни методи за лечение.
След поставянето на стента не трябва да се прилагат алтернативни методи за лечение
като химиотерапия и лъчелечение, тъй като при тях може да се увеличи рискът от
изместване на стента поради свиване на тумора, ерозия на стента и/или лигавично
кървене.
С това изделие не е установена продължителна проходимост. Препоръчва се да се
9

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents