COOK Medical Evolution Instructions For Use Manual page 80

koagulopati, trakeal kompresjon, nylig myokardinfarkt, cervikal artritt med stivnet
cervikalcolumna, stor tumormasse som fyller mediastinum, ikke-obstruktiv tumor, gastrisk
avløpsobstruksjon, nekrotisk mukosa i øsofagus, stenose med spiss vinkel.
MULIGE KOMPLIKASJONER
Mulige komplikasjoner som kan knyttes til gastrointestinal endoskopi, omfatter, men er ikke
begrenset til: perforering, blødning, aspirasjon, refluks, feber, infeksjon, allergisk reaksjon på
legemidler, hypotensjon, respiratorisk depresjon eller respirasjonsstans, hjertearytmi eller
hjertestans.
Ytterligere komplikasjoner omfatter, men er ikke begrenset til: feilplassering og/eller
migrering av stent, innvekst eller overvekst av tumor, sårdannelser og erodering i øsofagus,
kvalme, brystsmerter eller retrosternal smerte, følelse av et fremmedlegeme, fastkiling av
matbolus, oppblåsing som følge av tarmgass, overfølsomhet mot metallkomponenter,
fistel som omfatter trakea, bronkiene eller plevra, tarmobstruksjon som følge av migrering,
mediastinitt eller peritonitt, kompresjon av luftveiene, obstruksjon av trakea.
FORHOLDSREGLER
Det må utføres en fullstendig diagnostisk evaluering før bruk for å beslutte hvilken
stentstørrelse som skal brukes.
Stenten skal plasseres ved hjelp av gjennomlysning.
Stenten skal bare legges inn ved hjelp av Cook innføringssystemet som følger med hver
stent.
Merknad: Før systemet føres inn, må området hvor stenten skal legges inn, dilateres til:
For 18 mm x 23 mm stent – minst 9 mm og maks. 11 mm. Stenten kan migrere hvis området
dilateres til mer enn 11 mm.
For 20 mm x 25 mm stent – minst 10 mm og maks. 14 mm. Stenten kan migrere hvis
området dilateres til mer enn 14 mm.
Dette utstyret er kun laget for palliativ behandling. Andre behandlingsformer skal vurderes
før utstyret legges inn.
Etter stentinnleggingen må ikke pasienten få andre behandlingsformer, for eksempel
kjemoterapi og strålebehandling, da dette kan øke risikoen for stentmigrering som følge av
tumorreduksjon, stenterodering og/eller blødning fra mukosa.
Langtidsvirkningen av dette utstyret er ikke fastslått. Regelmessige kontroller anbefales.
Etter stentinnleggingen må pasienten få beskjed om å tygge maten godt eller spise myk eller
flytende mat.
Dette utstyret blir kortere når det frigjøres. Ved proksimale strikturer i nærheten av øvre
øsofagussfinkter bør det benyttes gjennomlysning når stenten frigjøres, slik at det blir lettere
å plassere den nøyaktig.
80