COOK Medical Evolution Instructions For Use Manual page 28

6. Hvis det er påkrævet at omplacere stenten under anlæggelsen, er det muligt at
tilbageføre stenten. Bemærk: Det er ikke muligt at tilbageføre stenten, når den har passeret
punktet, hvor processen ikke kan reverseres, som er angivet, når den røde markør oven på
indføringsanordningen har passeret mærket på håndtaget. (Se fig. 2)
7. For at tilbageføre stenten skal man trykke på retningsknappen på siden af
fremføringssystem til modsat side. (Se fig. 3) Bemærk: Hold tommelfingeren på knappen, når
udløseren klemmes første gang for at tilbageføre stenten.
8. Fortsæt med at klemme udløseren som påkrævet for at tilbageføre stenten med det
ønskede stykke.
9. For at genoptage anlæggelsen skal man trykke på knappen til modsat side igen og holde
tommelfingeren på knappen for det første ryk, medens udløseren klemmes. (Se fig. 4)
10. Når man har passeret punktet, hvor processen ikke kan reverseres, skal man trække
sikkerhedstråden ud af fremføringshåndtaget tæt ved kateterlederens port. (Se fig. 5)
11. Fortsæt med at anlægge stenten ved at klemme udløseren.
12. Efter anlæggelse skal man ved gennemlysning bekræfte fuldstændig stentudvidelse. Når
fuldstændig udvidelse er bekræftet, kan indføringssystemet fjernes på sikker vis. Bemærk:
Endoskopet kan indføres og fremføres til stentens øvre margin for at bekræfte stentens
position og patens endoskopisk. Advarsel: Før ikke endoskopet ind i stenten, da det kan
resultere i forkert placering.
For delvist dækket stent:
13. Repositionering af stenten umiddelbart efter anbringelse udføres ved at gribe fat i den
rustfri stål-/hvide lasso i stentens proksimale ende med en tang og flytte stenten til det
ønskede sted. (Se fig. 6)
For helt dækket stent:
14. Repositionering af stenten umiddelbart efter anbringelse udføres ved at gribe fat i lassoen
i enten den proksimale eller distale ende af stenten med en tang og flytte stenten til det
ønskede sted. (Se fig. 7)
Efter udført indgreb kasseres anordningen efter hospitalets retningslinjer for biologisk
farligt medicinsk affald.
28