B. Braun Aesculap Endoscopic Technology Instructions For Use/Technical Description page 68

Aesculap
Sistema di videocamera Full HD 3CCD PV460/PV462/PV463
Legenda
1 Dispositivo di blocco (per l'oculare dell'endoscopio)
2 Anello di messa a fuoco
3 Pulsante grigio
4 Pulsante blu
5 Cavo videocamera
6 Testa videocamera
7 Anello zoom (solo per PV462)
8 Blocco anti-rotazione
9 Spina videocamera
10 Unità di comando videocamera
11 LED ON/OFF
12 LCD retroilluminato (2 linee x 20 colonne)
13 Pulsante (di accesso ai menu)
14 Pulsante (di navigazione nei menu)
15 Pulsante (di selezione dai menu)
16 Pulsante (per il bilanciamento automatico del bianco)
17 connettore videocamera
18 Pulsante (di navigazione nei menu)
19 Pulsante (ON/STANDBY)
20 Uscita connettore RS485
21 Uscita S-VIDEO (definizione standard)
22 Uscita video 1 HD-SDI (Alta definizione)
23 Uscita video 1 DVI-D (Alta definizione)
24 Interruttore ON/OFF
25 Collegamento di rete
26 Connettore di equipotenzializzazione
27 Uscita video 2 DVI-.D (Alta definizione)
28 Uscita video 2 HD-SDI (Alta definizione)
29 Uscita connettore sorgente di luce LED
30 Jack mono per telecomando (3,5 mm)
Simboli del prodotto e imballo
Attenzione, simbolo di avvertimento generale
Attenzione, rispettare i documenti allegati
Osservare le istruzioni per l'uso
Connettore di equipotenzializzazione
Fusibile
Parte applicata di tipo CF
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Sistema di videocamera Full HD 3CCD PV460/PV462/PV463 Aesculap
Alimentazione ON/STANDBY
Pulsante per il bilanciamento automatico del bianco
Pulsante per comando "su" nei menu della videocamera
Pulsante per comando "giù" nei menu della videocamera
Menu
Selezionare articolo nel menu della videocamera
Marcatura dei dispositivi elettrici ed elettronici conforme-
mente alla direttiva 2002/96/EC (WEEE), vedere Smalti-
mento
Numero di catalogo
Numero di serie
Fabbricante
Data di produzione
L'identificazione in conformità alla direttiva sui dispositivi
medici 93/42/CEE è valida esclusivamente se il prodotto e/
o l'imballaggio sono contrassegnati con questo simbolo.
Marchio di Intertek Testing Services NA, Inc., laboratorio di
prova riconosciuto a livello nazionale, conforme alla
norma UL 60601 e CAN/CSA C 22.2 Nr. 601.1 per attrez-
zature elettromedicali
Limitazione pressione atmosferica
Limitazione umidità
Limitazione temperatura
Fragile
Conservare al riparo dall'umidità