B. Braun Aesculap Endoscopic Technology Instructions For Use/Technical Description page 100

Full hd 3ccd camera system pv460/pv462/pv463
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Aesculap
Full HD 3CCD camerasysteem PV460/PV462/PV463
Legenda
1 Vergrendeling (voor het endoscopische oculair)
2 Scherpstelring
3 Grijze druktoets
4 Blauwe druktoets
5 Camerakabel
6 Camerakop
7 Zoomring (alleen voor PV462)
8 Anti-rotatievergrendeling
9 Cameraplug
10 Camerabesturingseenheid
11 AAN/UIT-led
12 LCD (2 regels x 20 kolommen) met achtergrondverlichting
13 Druktoets (voor toegang tot menu's)
14 Druktoets (voor menu-navigatie)
15 Druktoets (voor keuze uit menu's)
16 Druktoets (voor automatische witbalans)
17 Camera-ingang
18 Druktoets (voor menu-navigatie)
19 Druktoets (AAN/STANDBY)
20 RS485-connector-uitgang
21 S-VIDEO-uitgang (standaarddefinitie)
22 HD-SDI video-uitgang 1 (High Definition)
23 DVI-D video-uitgang 1 (High Definition)
24 AAN/UIT schakelaar
25 Stroomaansluiting
26 Equipotentiaalaansluiting
27 DVI-D video uitgang 2 (High Definition)
28 HD-SDI video uitgang 2 (High Definition)
29 Led lichtbronaansluiting uitgang
30 Monojack voor afstandsbediening (3,5 mm)
Symbolen op het product en verpakking
Let op: algemeen waarschuwingssymbool
Let op: volg de bijgesloten documentatie
Volg de gebruiksaanwijzing
Equipotentiaalaansluiting
Zekering
Type-CF toegepast onderdeel
98
®
®
Full HD 3CCD camerasysteem PV460/PV462/PV463
Aesculap
Voeding AAN/UIT
Druktoets voor automatische witbalans
Druktoets voor "omhoog" in camera-menu
Druktoets voor "omlaag" in camera-menu
Menu
Selecteer onderdeel in camera-menu
Markering van elektrische en elektronische apparaten
conform de richtlijn 2002/96/EC (WEEE), zie Verwijdering
Catalogusnummer
Serienummer
Fabrikant
Productiedatum
Identificering conform de EC-richtlijn 93/42/EEC voor
medische hulpmiddelen slechts geldig indien het product
en/of de verpakking met dit symbool is gemarkeerd.
Handelsmerk van Intertek Testing Services NA, Inc., een
nationaal erkend testlaboratorium, wat aangeeft dat dit
apparaat als medische elektrische apparatuur voldoet aan
de normen UL 60601 en CAN/CSA C 22.2 nr. 601.1
Atmosferische drukbeperking
Vochtigheidsgrens
Temperatuurgrens
Breekbaar
Droog bewaren

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents