B. Braun Aesculap Endoscopic Technology Instructions For Use/Technical Description page 166

Full hd 3ccd camera system pv460/pv462/pv463
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Aesculap
System kamer Full HD 3CCD PV460/PV462/PV463
Legenda
1 Urządzenie blokujące (dla okularu endoskopu)
2 Pierścień ogniskowania
3 Szary przycisk
4 Niebieski przycisk
5 Pewód kamery
6 Głowica kamery
7 Pierścień zbliżenia (wyłącznie w PV462)
8 Blokada rotacji
9 Wtyczka kamery
10 Jednostka sterownika kamery
11 Dioda LED WŁ./WYŁ.
12 Ekran LCD z podświetleniem (2 linie x 20 kolumn)
13 Przycisk (zapewniający dostęp do menu)
14 Przycisk (do poruszania się po menu)
15 Przycisk (do wyboru opcji z menu)
16 Przycisk (do automatycznej regulacji balansu bieli)
17 Gniazdo kamery
18 Przycisk (do poruszania się po menu)
19 Przycisk (WŁ./STAN GOTOWOŚCI)
20 Złącze wyjściowe RS485
21 Wyjście S-VIDEO (rozdzielczość standardowa)
22 Wyjście HD-SDI video 1 (wysoka rozdzielczość)
23 Wyjście DVI-D video 1 (wysoka rozdzielczość)
24 Przełącznik WŁ./WYŁ.
25 Złącze sieci zasilającej
26 Złącze wyrównywania potencjałów
27 Wyjście DVI-D video 2 (wysoka rozdzielczość)
28 Wyjście HD-SDI video 2 (wysoka rozdzielczość)
29 Wyjście złącza dla źródła światła - diody LED
30 Wtyczka typu jack mono, do zdalnego sterowania (3,5 mm)
Symbole na produkcie i opakowaniu
Uwaga, ogólny znak ostrzegawczy
Uwaga, przestrzegać informacji zawartych w dokumenta-
cji towarzyszącej
Przestrzegać zaleceń instrukcji obsługi
Złącze wyrównywania potencjałów
Bezpiecznik
Część typu CF mająca kontakt z ciałem pacjenta
164
®
®
System kamer Full HD 3CCD PV460/PV462/PV463
Aesculap
Zasilanie WŁ./STAN GOTOWOŚCI
Przycisk do automatycznej regulacji balansu bieli
Przycisk do poruszania się ku górze w menu kamery
Przycisk do poruszania się ku dołowi w menu kamery
Menu
Wybór opcji w menu kamery
Oznaczenie urządzeń elektrycznych i elektronicznych
zgodnie z Dyrektywą 2002/96/EC (WEEE), patrz Utylizacja
Numer katalogowy
Numer seryjny
Wytwórca
Data produkcji
Identyfikacja zgodnie z Dyrektywą o wyrobach medycz-
nych 93/42/EWG obowiązujące jedynie wtedy, gdy pro-
dukt i/lub jego opakowanie oznaczone jest tym symbolem.
Znak handlowy firmy Intertek Testing Services NA, Inc.,
narodowego licencjonowanego laboratorium badawczego,
potwierdzający zgodność produktu jako medycznego
sprzętu elektrycznego z normami UL 60601 i CAN/CSA C
22.2 Nr 601.1
Ograniczenie ciśnienia atmosferycznego
Ograniczenie wilgotności
Ograniczenie temperatury
Ostrożnie
Chronić przed wilgocią

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents