B. Braun Aesculap Endoscopic Technology Instructions For Use/Technical Description page 20

Full hd 3ccd camera system pv460/pv462/pv463
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Aesculap
Full HD 3CCD Kamerasystem PV460/PV462/PV463
Legende
1 Sperrvorrichtung (für das Okular des Endoskops)
2 Einstellring für die Brennweite
3 Grauer Druckknopf
4 Blauer Druckknopf
5 Kamerakabel
6 Kamerakopf
7 Zoomring (nur für PV462)
8 Verdrehsicherung
9 Kamera-Anschlussstecker
10 Kamerasteuereinheit
11 LED EIN/AUS
12 Hintergrundbeleuchtetes LCD (2 Zeilen x 20 Spalten)
13 Druckknopf (Zugriff auf Menüs)
14 Druckknopf (zur Navigation in Menüs)
15 Druckknopf (zum Auswählen aus Menüs)
16 Druckknopf (für automatischen Weißabgleich)
17 Kamerabuchse
18 Druckknopf (zur Navigation in Menüs)
19 Druckknopf (EIN/STANDBY)
20 RS485-Konnektorausgang
21 S-VIDEO-Ausgang (Standardauflösung)
22 HD-SDI-Videoausgang 1 (High Definition)
23 DVI-D-Videoausgang 1 (High Definition)
24 EIN/AUS-Schalter
25 Netzanschluss
26 Potentialausgleichsanschluss
27 DVI-D-Videoausgang 2 (High Definition)
28 HD-SDI-Videoausgang 2 (High Definition)
29 Anschluss LED-Lichtquelle
30 Monostecker für Fernbedienung (3,5 mm)
Symbole an Produkt und Verpackung
Achtung, allgemeines Warnzeichen
Achtung, Begleitdokumente beachten
Gebrauchsanweisung befolgen
Potentialausgleichsanschluss
Sicherung
Typ CF Anwendungsteil
18
®
®
Full HD 3CCD Kamerasystem PV460/PV462/PV463
Aesculap
Strom (EIN/STANDBY)
Druckknopf für automatischen Weißabgleich
Druckknopf „nach oben" in Kameramenüs
Druckknopf „nach unten" in Kameramenüs
Menü
Punkt in Kameramenü auswählen
Kennzeichnung elektrischer und elektronischer Geräte
gemäß Richtlinie 2002/96/EG (WEEE), siehe Entsorgung
Katalognummer
Seriennummer
Hersteller
Herstelldatum
Kennzeichnung in Übereinstimmung mit EU-Richtlinie 93/
42/EWG über Medizinprodukte nur gültig, wenn das Pro-
dukt und/oder die Verpackung mit diesem Symbol gekenn-
zeichnet ist.
Warenzeichen von Intertek Testing Services NA, Inc.,
einem national anerkannten Testlabor, das die Konformi-
tät als medizinisches elektrisches Gerät gemäß Standard
UL 60601 und CAN/CSA C 22.2 No. 601.1 anzeigt.
Luftdruckbegrenzung
Luftfeuchtigkeitsbegrenzung
Temperaturbeschränkung
Zerbrechlich
Vor Nässe schützen

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents