B. Braun Aesculap Endoscopic Technology Instructions For Use/Technical Description page 52

Full hd 3ccd camera system pv460/pv462/pv463
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Aesculap
Sistema de cámara 3CCD Full HD PV460/PV462/PV463
Leyenda
1 Dispositivo de bloqueo (para el ocular del endoscopio)
2 Anillo de enfoque
3 Botón gris
4 Botón azul
5 Cable de la cámara
6 Cabezal de la cámara
7 Anillo de zoom (solo para PV462)
8 Bloqueo de antirrotación
9 Conector de la cámara
10 Unidad de control de la cámara
11 LED DE ENCENDIDO/APAGADO
12 Retroiluminación LED (2 líneas × 20 columnas)
13 Botón (para acceder a los menús)
14 Botón (para examinar menús)
15 Botón (para realizar selecciones en los menús)
16 Botón (para balance de blancos automático)
17 Enchufe de la cámara
18 Botón (para examinar menús)
19 Botón (ENCENDIDO/EN ESPERA)
20 Salida del conector RS485
21 Salida S-VIDEO (definición estándar)
22 Salida de vídeo HD-SDI 1 (alta definición)
23 Salida de vídeo DVI-D 1 (alta definición)
24 Interruptor de ENCENDIDO/APAGADO
25 Conexión a la red eléctrica
26 Conector de equipotencialización
27 Salida de vídeo DVI-D 2 (alta definición)
28 Salida de vídeo HD-SDI 2 (alta definición)
29 Salida del conector LED
30 Conector mono para mando a distancia (3,5 mm)
Símbolos en el producto y envase
Atención, señal de advertencia general
Atención, observar la documentación adjunta
Observar las instrucciones de manejo
Conector de equipotencialización
Fusible
Pieza aplicada tipo CF
50
®
®
Sistema de cámara 3CCD Full HD PV460/PV462/PV463
Aesculap
ENCENDIDO/EN ESPERA
Botón para balance de blancos automático
Botón "arriba" para menús de la cámara
Botón "abajo" para menús de la cámara
Menú
Seleccionar elemento en un menú de la cámara
Marcado de dispositivos eléctricos y electrónicos de
acuerdo con la directiva 2002/96/CE (WEEE), ver Elimina-
ción de residuos
Número de catálogo
Número de serie
Fabricante
Fecha de fabricación:
Identificación de conformidad con la directiva sobre dis-
positivos médicos 93/42/CEE válida solamente si el pro-
ducto o el embalaje están marcados con este símbolo.
Marca comercial de Intertek Testing Services NA, Inc.,
Laboratorio de Pruebas Nacionalmente Reconocido, certi-
ficada como equipo electromédico de acuerdo con las nor-
mas UL 60601 y CAN/CSA C 22.2 n.º 601.1
Limitación de la presión atmosférica
Limitación de la humedad
Limitación de la temperatura
Frágil
Mantener en lugar seco

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents