Table of Contents
Advertisement
Dansk (da)
Model IC-4593AE/8700-0783-40 og IC-4593CO/8700-0783-14
®
Sæt med Quattro
intravaskulært varmeudvekslingskateter omfatter:
Antal
Beskrivelse
Quattro intravaskulært
varmeudvekslingskateter
9,3 French x 45 cm
1 AE(CO)
Tredobbelt infusions-Luer
Klemmer til forlængerslanger
Røntgenfast skaft
Applause-heparincoated
1 AE(CO)
Guidewire 0,032" (0,81 mm) x 90 cm
Kardilatator 10,5 F x 0,038"
1 AE(CO)
(3,6 mm x 1,0 mm)
1 AE(CO)
Aftagelig suturtap og -clips
18 ga x 2½" (1,3 mm x 63 mm) røntgenfast
1 AE
OTN-kateter
5 ml sprøjte og 22 ga x 1½"
1 AE
(0,7 mm x 38 mm) nål
1 AE
Fenestreret afdækning
1 AE
18 ga x 2¾" (1,3 mm x 70 mm) nål
6 AE
4" x 4" (10 cm x 10 cm) gazeservietter
1 AE
000 silkesutur
1 AE
Nr. 11 kirurgisk blad med langt håndtag
Bemærk – Sætkomponenter efter model
Hver basismodel fås enten med et understøttende
standardindføringssæt (AE) eller uden understøttende
standardindføringssæt (CO). De komponenter, der er fælles for
begge sæt, er mærket AE(CO) i ovenstående tabel. De ekstra
komponenter, der kun findes i standardsættet, er mærket AE.
Beskrivelse af instrumentet
Quattro intravaskulært varmeudvekslingskateter er et sterilt,
fleksibelt 9,3 F kateter til engangsbrug, der er beregnet til
anlæggelse i vena cava inferior via et indføringssted i vena
femoralis. Quattro-kateteret skal sluttes til et engangsstartsæt
®
og Coolgard 3000
eller Thermogard XP
separat). Der skal anvendes en dilatator og en guidewire til perkutan
indføring af Quattro-kateteret.
Port
Flowhastighed ml/t
Guidewire (brun)
1300 ml/t
Medial (hvid)
800 ml/t
Proksimal (blå)
1100 ml/t
Basismodel
Indføringsstørrelse
IC-4593AE(CO)
9,3 F
Quattro-kateterets blodkontaktoverflader (spids, ballon og skaft)
er coated med antitrombotisk Applause-heparin.
Sterilitet
Steriliseret med ethylenoxid. Kateteret leveres sterilt kun til
engangsbrug og må ikke resteriliseres. Pakken skal efterses inden
brug for at sikre, at steriliteten ikke er blevet kompromitteret.
94/129
®
konsollen (alt leveres
Opbevaring
Opbevares køligt og tørt.
Beregnet anvendelse
Quattro-kateteret i kombination med Coolgard 3000- eller
Thermogard XP-systemet giver mulighed for cirkulation af
temperaturreguleret saltvand gennem en varmeveksler for
at afkøle/genopvarme blodet i patienter, hvor risici i forbindelse
med anlæggelse af et centralt venekateter indicerer det. Maks.
brugstid: 4 dage.
Kontraindikationer
1.
Risici for kateteret er stort set dem, der gælder for et centralt
venekateter. Kateteret bør ikke anvendes til patienter,
hos hvem anlæggelse af et centralt venekateter ikke
er indiceret.
2.
Blødningsdiatese.
3.
Aktiv sepsis.
4.
Infektion eller aktiv blødning på kateterindføringsstedet.
5.
Hos patienter, hvor vaskulær adgang ikke er mulig, eller hos
patienter med et vaskulært system, der ikke kan tilpasses
kateteret, herunder patienter med vena cava-filtre eller andre
implanterede hindringer for passage af kateteret.
6.
Patienter, hvor den påkrævede temperaturmonitorering ikke
kan etableres.
7.
Hypotermi er kontraindiceret hos patienter med hæmatologiske
sygdomme, der vil blive værre med hypotermi (f.eks. sygdomme,
der producerer kryoglobulinæmi, hæmoglobinopati,
hvor hæmolytisk anæmi kan blive fremkaldt med kulde,
inklusive seglcelleanæmi eller thalassæmi).
8.
Ikke beregnet til pædiatrisk eller neonatal brug.
Advarsler og forholdsregler
Anlæggelse af centralt venekateter må kun foretages af personale
med passende uddannelse og omfattende erfaring med anatomiske
landemærker og sikkerhedsteknikker. Personalet bør desuden
have kendskab til potentielle komplikationer.
ADVARSEL
Kateteret må kun anlægges via vena femoralis. Kateteret
må ikke anlægges i højre atrium eller højre ventrikel.
Anlæggelse i højre atrium eller højre ventrikel kan resultere
i alvorlig patientskade eller død.
Kun til engangsbrug. Produktet er udelukkende beregnet til
engangsbrug. Det må ikke resteriliseres eller genbruges. Det må
ikke genindføres, når først det er fjernet fra patienten. Kateteret må
ikke ændres på nogen måde.
Potentielle risici i forbindelse med genbrug af et engangsinstrument
omfatter, men er ikke begrænset til:
•
potentiel livsfarlig infektion
•
toksisk chok pga. forringelse af materialer
•
øget risiko for trombose
•
reduceret varmeudvekslingseffekt
•
udstyrsfejl
1.
Kateteret bør placeres, således at kateterets distale spids er
i vena cava inferior under overgangen til højre atrium og parallelt
med karvæggen. Det skal sikres med røntgenundersøgelse,
at kateteret ikke er i højre atrium eller ventrikel.
2.
Mulige komplikationer med centrale venekatetre omfatter:
atrie- eller ventrikelperforation, hjertetamponade, luftemboli,
kateterembolisme, laceration af ductus thoracius, bakteriæmi,
septikæmi, trombose, utilsigtet arteriepunktur, hæmatomdannelse,
blødning, nerveskade og dysrytmier.
Advertisement
Table of Contents
