Table of Contents
Advertisement
Norsk (no)
Modell IC-4593AE/8700-0783-40 og IC-4593CO/8700-0783-14
®
Quattro
katetersett for intravaskulær varmeveksling inneholder:
Antall
Beskrivelse
Quattro kateter for intravaskulær
varmeveksling,
9,3 F x 45 cm
1 AE(CO)
Tre luerporter for infusjon
Klemmer til forlengelsesslange
Røntgentett rør
Overflatebehandlet med Applause-heparin
1 AE(CO)
Ledevaier, 0,81 mm (0,032 tommer) x 90 cm
Kardilatator, 3,6 x 1,0 mm
1 AE(CO)
(10,5 F x 0,038 tommer)
1 AE(CO)
Avtakbar suturholder og -klemme
Røntgentett OTN-kateter (Over-The-Needle),
1 AE
1,3 x 63 mm (18 F x 2,5 tommer)
5 ml sprøyte og nål, 0,7 x 38 mm
1 AE
(22 F x 1,5 tommer)
1 AE
Fenestrert duk
1 AE
Nål, 1,3 x 70 mm (18 F x 2,75 tommer)
6 AE
Gaskompresser, 10 x 10 cm (4 x 4 tommer)
1 AE
Silkesutur, 000
1 AE
Skalpellblad nr. 11 med langt håndtak
Merk – Settets komponenter etter modell
Hver grunnmodell leveres med et standard innføringssett (AE)
eller uten et standard innføringssett (CO). Komponentene som
er felles for begge sett, er merket «AE(CO)» i tabellen ovenfor.
Tilleggskomponenter som bare medfølger i standardsettet,
er merket «AE».
Produktbeskrivelse
Quattro-kateteret for intravaskulær varmeveksling er et sterilt,
bøyelig engangskateter i størrelsen 9,3 F, som plasseres i vena cava
inferior fra et innføringssted i vena femoralis. Quattro-kateteret skal
kobles til et startsett, som er et engangsprodukt, og Coolgard 3000
®
eller Thermogard XP
-konsollen (alt selges separat). En dilatator
og ledevaier trengs for perkutan innføring av Quattro-kateteret.
Port
Flythastighet ml/t
Ledevaier (brun)
1300 ml/t
Medial (hvit)
800 ml/t
Proksimal (blå)
1100 ml/t
Grunnmodell
Innføringsstørrelse
IC-4593AE(CO)
9,3 F
Flatene på Quattro-kateteret som kommer i kontakt med blod
(spiss, ballong og rør), er overflatebehandlet med antitrombotisk
Applause-heparin.
Sterilitet
Sterilisert med etylenoksid. Kateteret leveres sterilt til engangsbruk
og skal ikke steriliseres på nytt. Emballasjen skal inspiseres før bruk
for å påse at den sterile barrieren ikke er skadet.
124/129
Oppbevaring
Oppbevares kjølig og tørt.
Tiltenkt bruk
Quattro-kateteret i kombinasjon med Coolgard 3000- eller
Thermogard XP-systemet gir sirkulasjon av temperaturregulert,
steril saltløsning gjennom en varmeveksler for å avkjøle / varme
opp pasientens blod der bruk av sentralt venekateter ville være
risikabelt. Maksimum bruksperiode: 4 dager.
Kontraindikasjoner
1.
Risikofaktorene ved bruk av kateteret er hovedsakelig de samme
som for et sentralt venekateter. Kateteret skal ikke brukes på
pasienter der bruk av sentralt venekateter ikke er indisert.
2.
Blødningsdiatese.
3.
Aktiv sepsis.
4.
Infeksjon eller aktiv blødning på innføringsstedet for kateteret.
5.
Pasienter uten vaskulær tilgang eller med et vaskulært system
som hindrer bruk av kateter, herunder pasienter med vena
cava-filter eller andre implanterte hindringer for kateterinnføring.
6.
Pasienter som ikke kan få den nødvendige
temperaturovervåkingen.
7.
Hypotermi er kontraindisert hos pasienter med hematologiske
sykdommer som forverres ved hypotermi (f.eks. sykdommer
som gir kryoglobulinemi samt alle typer hemoglobinopati
der hemolytisk anemi kan utløses av kulde, herunder
sigdcellesykdom eller talassemi).
8.
Skal ikke brukes på barn eller nyfødte.
Advarsler og forholdsregler
Kateterisering med sentralt venekateter skal bare utføres av
personell med god opplæring og gode ferdigheter i anatomiske
landemerker og sikker teknikk. Personell skal også ha kunnskap
om potensielle komplikasjoner.
Kateteret skal bare plasseres via vena femoralis.
Plasser ikke kateteret i høyre atrium eller høyre ventrikkel.
Plassering i høyre atrium eller høyre ventrikkel kan medføre
alvorlig pasientskade eller dødsfall.
®
-
Bare til engangsbruk. Produktet er bare til engangsbruk. Skal ikke
steriliseres på nytt eller gjenbrukes. Produktet skal ikke settes inn
igjen etter at det er fjernet fra pasienten. Modifiser ikke kateteret på
noen måte.
Gjenbruk av engangsutstyr medfører blant annet følgende risiko:
•
potensielt livstruende infeksjon
•
toksisk sjokk som følge av materialforringelse
•
økt risiko for trombose
•
redusert varmevekslingseffekt
•
utstyrsdefekter
1.
Kateteret skal posisjoneres slik at kateterets distale spiss
ligger i vena cava inferior, nedenfor munningen til høyre atrium
og parallelt med karveggen. Bruk røntgenundersøkelse for
å påse at kateteret ikke ligger i høyre atrium eller ventrikkel.
2.
Potensielle komplikasjoner som kan oppstå med sentrale
venekatetre: perforasjon av atrium eller ventrikkel,
hjertetamponade, luftemboli, kateteremboli, skade på ductus
thoracicus, bakteriemi, septikemi, trombose, utilsiktet
arteriepunktur, hematomdannelse, blødning, nerveskade
og dysrytmi.
3.
Alle luerporter og hetter må strammes godt for å hindre
luftemboli eller væske- eller blodtap.
ADVARSEL
Advertisement
Table of Contents
