2.2.2 Producto
Advertencias de seguridad específicas del producto
►
Utilizar el producto sólo bajo control visual.
2.2.3 Esterilidad
El producto se suministra sin esterilizar.
►
Limpiar bien el producto nuevo de fábrica después
de haberlo desembalado y antes de la primera este-
rilización.
2.3
Aplicación
ADVERTENCIA
Peligro de lesiones y/o fallos de funcionamiento.
►
Antes de cada utilización, inspeccionar el pro-
ducto visualmente en busca de piezas sueltas,
dobladas, rotas, agrietadas o desgastadas.
►
Comprobar el funcionamiento antes de cada uso.
2.3.1 Preparación del lecho del implante
ADVERTENCIA
Lesiones en nervios, vasos y tejido durante la utili-
zación de instrumentos afilados.
►
Proceder con especial precaución durante la
intervención a fin de evitar cualquier daño o
lesión.
►
Reseccione la articulación facetaria.
►
Abra el espacio discal.
►
Restablezca la altura distal por medio de los dis-
tractores.
►
Vacíe el espacio discal con las pinzas gubias, las
curetas alveolares y las curetas.
►
En caso necesario, coloque el material óseo.
2.3.2 Determinación de la altura del
implante por medio de un implante de
prueba
Colocación del implante de prueba en el instru-
mento de inserción
►
Gire la tuerca giratoria 3 del instrumento de
prueba A en sentido contrario de las agujas del
reloj (en dirección "loosen") para deslizar la barra 6
hacia delante, ver Fig. 1.
2 5
Fig. 1
Primer plano del instrumento de inserción,
interruptor abierto
►
Acople el implante de prueba D al diedro 7 del ins-
trumento de inserción A, ver Fig. 2. Para ello, tenga
en cuenta la orientación del implante de prueba
(guíese por la inscripción situada en el instrumento
de inserción).
D
Fig. 2
Acoplamiento del implante de prueba al ins-
trumento de inserción
Nota
No podrá girar el interruptor 2 hasta que la barra no se
encuentre en la posición delantera y la espiga 5 quede
completamente visible en el interruptor.
6
3
7
A
es
59