Kontrola Działania; Montaż; Opakowanie; Sterylizacja Parowa - Braun Aesculap TSPACE PEEK Instructions For Use/Technical Description

pl
3.11.2 Kontrola działania
PRZESTROGA
Niewystarczające smarowanie olejem grozi uszko-
dzeniem produktu (wżery w metalu/korozja cierna)!
►
Części ruchome (np. przeguby, elementy prze-
suwne i pręty gwintowane) należy przed spraw-
dzeniem funkcjonowania nasmarować olejem
nadającym się do zastosowanej metody steryliza-
cji (np. w przypadku sterylizacji parowej olejem
w aerozolu STERILIT® I JG600 albo za pomocą
olejarki STERILIT® I JG598).
►
Zmontować rozkładany produkt, patrz Montaż.
►
Sprawdzić działanie produktu.
►
Wszystkie ruchome części (np. zawiasy, zamki/blo-
kady, części ślizgowe itd.) sprawdzić pod kątem peł-
nej ruchomości.
►
Sprawdzić kompatybilność z produktami stanowią-
cymi wyposażenie.
►
Niesprawny produkt należy natychmiast wyłączyć
z użytkowania i przekazać serwisowi technicznemu
Aesculap, patrz Serwis techniczny.
3.12 Montaż
Instrument do wprowadzania SN305R
►
Obrócić przełącznik 2 w lewo (kierunek ).
►
Wsunąć drążek 6 w rurę 1, patrz Rys. 12.
►
Obrócić nakrętkę obrotową 3 przeciwnie do ruchu
wskazówek zegara (kierunek „luzowanie"), aby
przesunąć drążek 6 do przodu, patrz Rys. 1.

3.13 Opakowanie

►
Umieścić produkt we właściwym miejscu do prze-
chowywania lub w odpowiednim koszu sitowym.
Zabezpieczyć w odpowiedni sposób krawędzie
tnące urządzenia.
►
Umieścić kosze w opakowaniach odpowiadających
przyjętej metodzie sterylizacji (np. w kontenerach
sterylizacyjnych Aesculap).
►
Zapobiec rekontaminacji produktu podczas jego
przechowywania poprzez stosowanie odpowied-
niego opakowania.
200

3.14 Sterylizacja parowa

Notyfikacja
Instrument do wprowadzania SN305R wolno sterylizo-
wać wyłącznie po rozłożeniu na części.
►
Należy zapewnić dostęp medium sterylizującego do
wszystkich powierzchni
i wewnętrznych (np. poprzez otwarcie zaworów
i kranów).
►
Walidowana metoda sterylizacji
– Rozłożyć produkt
– Sterylizacja parowa z zastosowaniem próżni
frakcjonowanej
– Sterylizator parowy zgodny z DIN EN 285
i walidowany w oparciu o DIN EN ISO 17665
– Sterylizacja parowa z zastosowaniem próżni
frakcjonowanej w temperaturze 134 °C, czas
przetrzymywania 5 min
►
W przypadku równoczesnej sterylizacji kilku instru-
mentów przy użyciu jednego sterylizatora paro-
wego: upewnić się, że nie doszło do przekroczenia
maksymalnego załadunku sterylizatora parowego
zgodnego z zaleceniami producenta.

3.15 Przechowywanie

►
Sterylne produkty
w opakowaniach szczelnych wobec zarodników,
zabezpieczonych przed pyłem, w suchym, ciemnym
pomieszczeniu o wyrównanej temperaturze.
4.

Serwis techniczny

PRZESTROGA
Wprowadzanie zmian konstrukcyjnych w urządze-
niach medycznych może skutkować utratą roszczeń
z tytułu gwarancji lub rękojmi, jak również ewentu-
alnych atestów.
►
Wprowadzanie zmian konstrukcyjnych do pro-
duktu jest zabronione.
►
Szczegółowych informacji na temat serwisu
i napraw udzielają właściwe dla kraju użytkow-
nika przedstawicielstwa firmy
B. Braun/Aesculap.
zewnętrznych
należy przechowywać