Gebruiksdoel; Gebruiksvoorwaarden; Contra-Indicaties; Kwalificatie - Otto Bock AxonArm Hybrid 12K500 Instructions For Use Manual

Gebruiksdoel

Onderarmkabel
De onderarmkabel vormt de elektrische verbinding tussen het product en de grijpcomponent. De kabel zit bij leve­
ring opgerold in de onderarm van het elleboogscharnier en kan bij beschadiging vervangen worden.
Vergrendeling
Afhankelijk van de gebruikssituaties, de belasting en het door de patiënt gegenereerde stuursignaal wordt het elle­
boogscharnier met behulp van een elektronisch bestuurde blokkeeraandrijving ontgrendeld en vergrendeld.
In vergrendelde toestand kan het product bij een lengte van de onderarmhefboom van 305 mm worden belast met
maximaal 230 N. Bij een hogere belasting slipt de vergrendeling door.
Mechanische ontgrendeling
Door voorzichtig aan de ontgrendelingskabel te trekken, kan de elleboog wanneer het product uitgeschakeld of de
accu leeg is, met de hand worden ontgrendeld en weer worden vergrendeld. Zo kan de onderarm in de gewenste
stand worden gebracht. Het scharnier kan ook onder belasting mechanisch worden ontgrendeld.
Elektronische ontgrendeling
Het vergrendelen of ontgrendelen gebeurt door myo-elektrische elektrodesignalen of een schakelaar. Deze bestu­
ringsapparatuur moet op de AxonMaster 13E500 worden aangesloten. Meer informatie over de besturing en bestu­
ringsprogramma's is te vinden in de bijbehorende gebruiksaanwijzing.
Besturing van de elektronische vergrendeling
De besturing van de elektronische vergrendeling kan myo-elektrisch op de volgende manieren worden uitgevoerd:
• Een lange co-contractie op kanaal 1 en 2 van de AxonMaster heft de vergrendeling op of activeert deze.
• Een korte co-contractie schakelt het type greep van het grijpapparaat om.
• Een impuls op kanaal 3 van de AxonMaster heft de vergrendeling op of activeert deze.
3 Gebruiksdoel
3.1 Gebruiksdoel
Het product mag uitsluitend worden gebruikt als onderdeel van uitwendige prothesen voor de bovenste ledema­
ten.

3.2 Gebruiksvoorwaarden

Het product is geschikt voor gebruik door een- en tweezijdig geamputeerde patiënten.
Het product is uitsluitend bedoeld voor gebruik door volwassenen.
Het product is ontwikkeld voor het verrichten van dagelijkse activiteiten en mag niet worden gebruikt voor bijzonde­
re activiteiten. Dergelijke activiteiten zijn bijvoorbeeld extreme sporten (freestyle klimmen, parachutespringen,
paragliding, enz.).

3.3 Contra-indicaties

• Alle voorwaarden die in tegenspraak zijn met of verder gaan dan de informatie in het hoofdstuk "Veiligheid" en
"Beoogd gebruik".

3.4 Kwalificatie

Het product mag alleen bij patiënten worden aangemeten door orthopedisch instrumentmakers die bij Otto Bock
een speciale opleiding hebben gevolgd en daartoe op basis van die opleiding geautoriseerd zijn.

4 Veiligheid

4.1 Betekenis van de gebruikte waarschuwingssymbolen

Waarschuwing voor mogelijke ongevallen- en letselrisico's.
VOORZICHTIG
Waarschuwing voor mogelijke technische schade.
LET OP
114 AxonArm Hybrid 12K500=*, AxonArm Ergo 12K501=*