Transfert De Données Entre Le Produit Et Le Pc; Maintenance; Informations Légales; Responsabilité - Otto Bock AxonArm Hybrid 12K500 Instructions For Use Manual

Action
dant plus de quatre se­
condes.
Ouverture d'urgence du
composant de préhen­
sion Axon-Bus
Appuyer sur le bouton pen­
dant environ trois
condes jusqu'à ce que le
composant de préhension
Axon-Bus s'ouvre.
7.10 Transfert de données entre le produit et le PC
Seul un transfert de données via Bluetooth permet de procéder aux réglages du produit avec le logiciel de réglage.
Pour cela, une connexion sans fil Bluetooth doit être établie entre le produit et le PC au moyen de l'adaptateur
Bluetooth « BionicLink PC 60X5 ». Les instructions d'utilisation jointes à l'adaptateur indiquent comment utiliser et
installer l'adaptateur « BionicLink PC 60X5 ».

8 Maintenance

Pour la sécurité du patient, pour préserver la sécurité de fonctionnement, mais aussi pour conserver la garantie
commerciale et maintenir la sécurité de base, des opérations de maintenance régulières (révisions d'entretien)
doivent être effectuées tous les 24 mois.
La tolérance est comprise entre un mois maximum avant l'échéance et trois mois après l'échéance de la mainte­
nance.
Suite à la maintenance, des prestations SAV supplémentaires, par exemple une réparation, peuvent être néces­
saires. Ces prestations SAV supplémentaires peuvent être effectuées gratuitement en fonction de l'étendue et de
la validité de la garantie ou à titre payant sur devis préalable.
Les composants suivants doivent toujours être envoyés en vue des opérations de maintenance et des réparations :
le produit, le chargeur et le bloc d'alimentation. Expédier les composants à inspecter dans l'emballage de l'unité
de secours préalablement reçue.
9 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concerné et peuvent
donc présenter des variations en conséquence.
9.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions de ce document.
Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un non-respect de ce document, notam­
ment d'une utilisation non conforme ou d'une modification non autorisée du produit.

9.2 Marque

Toutes les dénominations employées dans le présent document sont soumises sans restrictions aux dispositions
du droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du propriétaire concerné.
Toutes les marques, tous les noms commerciaux ou noms de sociétés cités ici peuvent constituer des marques dé­
posées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L'absence d'un marquage explicite des marques citées dans ce document ne permet pas de conclure qu'une dé­
nomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
9.3 Conformité CE
Le soussigné, Otto Bock Healthcare Products GmbH, déclare que le présent produit est conforme aux prescrip­
tions européennes applicables aux dispositifs médicaux.
Le produit est conforme aux exigences applicables de la directive 2011/65/UE relative à la limitation de l'utilisation
de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques (« RoHS »).
Ce produit répond aux exigences de la Directive européenne 2014/53/UE.
Le texte complet des directives et des exigences est disponible à l'adresse Internet suivante :
http://www.ottobock.com/conformity
AxonArm Hybrid 12K500=*, AxonArm Ergo 12K501=*
Bip
1x long
se­
Bip Bip
2x court 3x court
Maintenance
Bip Bip
1x court, 1x signal discon­
long tinu
53