Uso Conforme; Uso Previsto; Condizioni D'impiego; Controindicazioni - Otto Bock AxonArm Hybrid 12K500 Instructions For Use Manual

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  • ENGLISH, page 21

Uso conforme

Cavo dell'avambraccio
Il cavo dell'avambraccio realizza il collegamento elettrico tra il prodotto e il dispositivo terminale. Il cavo alla conse­
gna si trova avvolgo nell'avambraccio dell'articolazione del gomito e in caso di danneggiamento può essere sosti­
tuito.
Dispositivo di blocco
Lo sblocco e il blocco dell'articolazione di gomito avvengono automaticamente in funzione delle diverse situazioni
d'impiego, del carico applicato e del segnale di comando generato dal paziente mediante unità di blocco a coman­
do elettronico.
In posizione bloccata, con una lunghezza del braccio di leva di 305 mm, il prodotto è caricabile fino a 230 N. In ca­
so di carichi superiori, il dispositivo di blocco slitta.
Sblocco meccanico
Tirando leggermente la fune di sblocco, è possibile sbloccare e bloccare nuovamente il gomito con il prodotto
spento o la batteria scarica. L'avambraccio può essere così portato alla posizione desiderata. Lo sblocco meccani­
co è possibile anche sotto carico.
Sblocco elettronico
Sblocco e blocco avvengono mioelettricamente tramite segnali mioelettrici degli elettrodi o con interruttore. Queste
unità di comando devono essere collegate all'AxonMaster 13E500. Per maggiori informazioni sul comando e sui
programmi di comando vedere le rispettive istruzioni per l'uso.
Comando del blocco elettronico
Il comando del blocco elettronico può essere eseguito mioelettricamente nei seguenti modi:
Una co-contrazione lunga sul canale 1 e 2 dell'AxonMaster attua lo sblocco e il blocco.
Una co-contrazione breve commuta il tipo di presa del dispositivo terminale.
Un impulso sul canale 3 dell'AxonMaster attua lo sblocco o il blocco.
3 Uso conforme

3.1 Uso previsto

Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per protesi esoscheletriche di arto superiore.

3.2 Condizioni d'impiego

Il prodotto è indicato per l'impiego su pazienti con amputazione di uno o di entrambi gli arti inferiori.
Il prodotto è indicato esclusivamente per l'impiego su adulti.
Il prodotto è stato concepito per lo svolgimento di attività quotidiane e non va utilizzato per attività particolari, quali
ad esempio sport estremi (free climbing, paracadutismo, parapendio, ecc.).

3.3 Controindicazioni

Tutte le condizioni in contraddizione o in deroga rispetto alle indicazioni contenute nel capitolo "Sicurezza" e
"Utilizzo conforme".

3.4 Qualifica

Il trattamento di un paziente con il prodotto può essere effettuato esclusivamente da tecnici ortopedici, in possesso
di relativa formazione professionale e autorizzati da Ottobock.

4 Sicurezza

4.1 Significato dei simboli utilizzati

Avvertenza relativa a possibili pericoli di incidente e lesioni.
CAUTELA
Avvertenza relativa a possibili guasti tecnici.
AVVISO
60
AxonArm Hybrid 12K500=*, AxonArm Ergo 12K501=*

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Axonarm ergo 12k501

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