► Dopo che il paziente ha preso confidenza con la protesi in un arco di tempo che varia da per
sona a persona, verificare le impostazioni dell'articolazione protesica e adattarle, se necessa
rio, alle esigenze del paziente.
► Sottoporre ad ispezione i componenti della protesi dopo i primi 30 giorni di utilizzo.
► In occasione della normale ispezione, è necessario verificare lo stato di usura dell'intera pro
tesi.
► Eseguire controlli annuali di sicurezza.
► Nell'ambito dei controlli annuali verificare lo stato di usura e la funzionalità dell'articolazione
protesica. Prestare particolare attenzione alla resistenza al movimento, alle sedi dei cuscinetti
e alla generazione di insoliti rumori. Garantire in qualunque caso la flessione e l'estensione
massime. Se necessario, eseguire successivamente le dovute regolazioni.
► Controllare che la regolazione dei precarichi (gruppo EBS, deambulante) sia priva di gioco.
Se necessario aumentare il precarico.
8 Smaltimento
Il prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali rifiuti domestici. Uno smaltimento non
conforme alle norme del Paese d'utilizzo può avere ripercussioni sull'ambiente e sulla salute. At
tenersi alle istruzioni delle autorità locali competenti relative alla restituzione e alla raccolta.
9 Note legali
9.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo
difiche non permesse del prodotto.
9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti
va.
10 Dati tecnici
Codice
Peso [g]
Altezza del sistema [mm]
Altezza prossimale del sistema fino
al punto di riferimento dell'allinea
mento [mm]
Altezza distale del sistema fino al
punto di riferimento dell'allinea
mento [mm]
Angolo di flessione del ginocchio
Attacco, prossimale
Attacco, distale
Peso corporeo max. [kg]
3R62, 3R62=1
815
142
-3
Piramide di registra
zione
Bloccaggio del tubo (Ø 30 mm)
3R62=1, 3R62=1-KD, 3R62=1-ST: 45 – 75
3R62, 3R62=KD, 3R62=ST: 75 – 125
3R62=KD,
3R62=1-KD
955
(incl. attacco di laminazione)
165
20
145
155°
Attacco di laminazio
ne
3R62=ST,
3R62=1-ST
850
160
15
Attacco filettato
(M36x1,5)
Ottobock | 73