Directives D'utilisation - COOK Medical IVF Media Instructions For Use Manual

GÉNÉRALITÉS
La solution tampon de lavage des gamètes est additionnée d'albumine sérique humaine
(10 mg/mL) et de gentamicine (0,01 mg/mL).
Prête à l'emploi après équilibrage à 37 °C.
STOCKAGE ET STABILITÉ
La solution tampon de lavage des gamètes doit être conservée dans son contenant d'origine
non ouvert, réfrigérée à une température de 2 à 8 °C. Elle ne doit pas être congelée.

DIRECTIVES D'UTILISATION

• Utilisez une technique aseptique.
• La solution tampon de lavage des gamètes convient aux cultures sans huile et aux
microcultures. En cas d'utilisation de micro-gouttes, assurez-vous d'utiliser de l'huile pour
culture (K-SICO) afin d'éviter toute évaporation.
• Avant toute utilisation, chauffez la solution tampon de lavage des gamètes à 37 °C.
GRADIENT POUR SPERMATOZOÏDES SYDNEY IVF K SISG 20 ET
K SISG 50
UTILISATION
Le kit de gradient de sperme est employé pour séparer le sperme en fonction de sa densité, par
le biais de solutions à gradient de densité.
GÉNÉRALITÉS
Les solutions sont additionnées d'albumine sérique humaine (10 mg/mL) et de gentamicine
(0,01 mg/mL).
Prête à l'emploi après équilibrage à 37 °C.
STOCKAGE ET STABILITÉ
Le kit de gradient de sperme doit être conservé dans son contenant d'origine non ouvert,
réfrigéré à une température de 2 à 8 °C. Il ne doit pas être congelé.
DIRECTIVES D'UTILISATION
• Utilisez une technique aseptique.
• Le sperme doit être utilisé dans l'heure qui suit sa collecte.
• Les gradients doivent être préparés juste avant leur utilisation.
• Le sperme brut ne doit jamais être centrifugé.
• Laissez le sperme se liquéfier à 37 °C pendant 30 minutes.
• Chauffez le kit de gradient de sperme à 37 °C pendant quatre heures minimum avant
utilisation.
• Préparez deux gradients en ajoutant 1,5 mL de solution à 40 % sur 1,5 mL de solution à 80 %
dans des tubes à fond conique.
• Chargez 60 %, ou jusqu'à 2,0 mL, de l'éjaculat sur un gradient et 40 %, ou jusqu'à 1,2 mL, sur
l'autre gradient.
• Centrifugez pendant 20 minutes à 300 G puis retirez avec précaution le plasma séminal,
l'interface supérieure, la couche de 40 % et l'interface inférieure. Laissez les 80 % restants
intacts.
• Récupérez le culot de sperme à l'aide d'une pipette Pasteur propre et remettez-le en
suspension dans 3 mL de solution tampon de lavage des gamètes (K-SIGB).
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