Указания За Употреба; Обща Информация - COOK Medical IVF Media Instructions For Use Manual

СЪХРАНЯВАНЕ И СТАБИЛНОСТ
Гаметният буфер трябва да се съхранява в оригиналната неотворена опаковка, в
хладилник на 2-8 °C. Да не се замразява.
УКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА
• Използвайте асептична техника.
• Гаметният буфер е подходящ както за отворена култура, така и за микрокултура. Ако
използвате микрокапки, маслото за култивиране (K-SICO) трябва да се използва за
избягване на изпаряване.
• Преди употреба затоплете гаметния буфер до 37 °C.
СПЕРМЕН ГРАДИЕНТ SYDNEY IVF K SISG 20 И K SISG 50
ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ
Комплектът за спермен градиент се използва за отделяне на спермата въз основа на
плътността с помощта на разтвори за плътностен градиент.
ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ
Разтворите са с добавени човешки серумен албумин (10 mg/mL) и гентамицин (0,01 mg/mL).
Готов за употреба след уравновесяване до 37 °C.
СЪХРАНЯВАНЕ И СТАБИЛНОСТ
Комплектът за спермен градиент трябва да се съхранява в оригиналната неотворена
опаковка, в хладилник на 2-8 °C. Да не се замразява.
УКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА
• Използвайте асептична техника.
• Спермата трябва да се обработи до един час от събирането.
• Градиентите трябва да бъдат приготвени непосредствено преди употреба.
• Необработената сперма никога не трябва да се центрофугира.
• Оставете спермата да се втечни на 37 °C за 30 минути.
• Преди употреба затоплете комплекта за спермен градиент до 37 °C за най-малко
четири часа.
• Пригответе два градиента чрез добавяне на 1,5 mL 40% върху 1,5 mL 80% в епруветки с
конично дъно.
• Заредете 60% или до 2,0 mL от еякулата върху единия градиент и 40% или до 1,2 mL
върху другия.
• Центрофугирайте 20 минути при 300 G и след това внимателно отстранете спермената
плазма, горната фазова граница, 40%-я слой и долната фазова граница. Оставете
остатъка от 80% непокътнат.
• Извлечете утайката от спермата с помощта на чиста Пастьорова пипета и
суспендирайте повторно в 3 mL гаметен буфер (K-SIGB).
• Центрофугирайте за 10 минути при 600 G.
• Повторете стъпката на промиване в още 3 mL гаметен буфер (K-SIGB).
• Отстранете супернатанта и суспендирайте повторно утайката в малък обем
(приблизително 200 µL) лабораторна среда за сперма (K-SISM) или лабораторна среда за
оплождане (K-SIFM).
• Пребройте сперматозоидите и изчислете концентрацията. Коригирайте според нуждите.
• Съхранявайте в инкубатор с контрол за 6% CO на 37 °C колкото е необходимо.
2
14