COOK Medical IVF Media Instructions For Use Manual page 69

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
El aceite de cultivo debe almacenarse en el recipiente original sin abrir, refrigerado a 2-8 °C.
No congele este producto. Protéjalo de la luz.
MODO DE EMPLEO
• Debe utilizarse una técnica aséptica.
• El aceite de cultivo se utiliza para el cultivo de microgotas desde la fecundación hasta el
blastocisto. También puede utilizarse durante los procedimientos de ICSI (inyección
intracitoplasmática de espermatozoides), la eclosión asistida y la biopsia de embriones.
• Pipetee el volumen deseado de medio que se quiera utilizar para la microgota en el fondo de
una placa de Petri.
• Pipetee suavemente el aceite de cultivo en la placa de Petri hasta que las microgotas estén
suficientemente cubiertas de aceite.
• Equilibre el aceite de cultivo y la microgota de medio tamponado con bicarbonato en CO
6 % a 37 °C durante un mínimo de 4 horas antes de su uso.
• Caliente el aceite de cultivo y los medios tamponados con HEPES a 37 °C antes de su uso.
MEDIO DE FECUNDACIÓN SYDNEY IVF K SIFM 20, K SIFM 50 Y
K SIFM 100
INDICACIONES
El medio de fecundación está indicado para utilizarse en procedimientos in vitro, para la
inseminación y la incubación de los ovocitos.
INFORMACIÓN GENERAL
El medio de fecundación está suplementado con seroalbúmina humana (5 mg/mL) y
gentamicina (0,01 mg/mL).
Producto preparado para utilizarse después de equilibrarse a 37 °C con CO
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
El medio de fecundación debe almacenarse en el recipiente original sin abrir, refrigerado a
2-8 °C. No congele este producto.
MODO DE EMPLEO
• Debe utilizarse una técnica aséptica.
• El medio de fecundación es adecuado tanto para cultivos abiertos como para microcultivos.
Si está utilizando microgotas, asegúrese de utilizar aceite de cultivo (K-SICO) para evitar la
evaporación.
• También debe prepararse un volumen adecuado de solución de lavado.
• El medio de fecundación es adecuado para una exposición a espermatozoides estándar
(16-18 horas) o para una inseminación corta.
• Caliente el medio de fecundación a 37 °C y equilíbrelo en un incubador con CO
durante un mínimo de 4 horas antes de su uso.
• Tras la preparación de los ovocitos y los espermatozoides, añada espermatozoides a cada
pocillo y vuelva a poner la placa en el incubador hasta la comprobación de la fecundación.
• Los cigotos posteriores se transfieren a medio de segmentación (K-SICM).
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al 6 %.
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