Opis Produktu; Instrukcja Użycia - COOK Medical IVF Media Instructions For Use Manual

potencjalnemu zagrożeniu zanieczyszczeniem wirusowym, które istnieje w przypadku
otwartych systemów przechowywania.

OPIS PRODUKTU

Wszystkie trzy podłoża są oparte na formule zawierającej bufor Cryobase, 10 mM pożywki
buforowanej HEPES zawierającej 20,0 mg/mL ludzkiej albuminy osocza, 0,01 mg/mL
gentamycyny. Roztwór 1 zawiera wyłącznie bufor Cryobase. Roztwór 2 jest stosowany do
witryfikacji i zawiera bufor Cryobase oraz 8% glikolu etylenowego i 8% dimetylosulfotlenku
(DMSO). Roztwór 3 jest używany podczas etapu mrożenia i zawiera bufor Cryobse oraz 0,68 M
trehalozy, 16% glikolu etylenowego and 16% dimetylosulfotlenku (DMSO). Roztwór 4 to
szklana fiolka zawierająca dimetylosulfotlenek (DMSO).
PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ
Zestaw do witryfikacji blastocysty musi być przechowywany w oryginalnym, nieotwartym
pojemniku, schłodzony do temperatury 2-8 °C.
INSTRUKCJA UŻYCIA
Przygotowanie
• Należy przestrzegać zasad aseptyki.
• Dimetylosulfotlenek (DMSO) w temperaturze 2-8 °C jest zmrożony do konsystencji ciała
stałego. Przed użyciem należy zrównoważyć roztwór do witryfikacji 4 (DMSO) do
temperatury pokojowej.
• Dodać 400 μL roztworu do witryfikacji 4 (DMSO) do 4,6 mL roztworu do witryfikacji 2 i
dokładnie wymieszać.
• Dodać 1 mL roztworu do witryfikacji 4 (DMSO) do 5,25 mL roztworu do witryfikacji 3 i
dokładnie wymieszać.
• Przygotować roztwory do witryfikacji w 4-studzienkowym naczyniu, dodając 800 μL
roztworu do witryfikacji 1 do studzienki 1 i 2, 800 μL przygotowanego roztworu do
witryfikacji 2 do studzienki 3 oraz 800 μL przygotowanego roztworu do witryfikacji 3 do
studzienki 4.
• Przed użyciem zrównoważyć wszystkie trzy roztwory do witryfikacji do temperatury 37 °C.
Metoda
• Umieścić zarodek lub zarodki przeznaczone do kriokonserwacji w studzience 1, maksymalnie
trzy zarodki.
• Przenieść określony zarodek przeznaczony do witryfikacji do studzienki 2. Należy mieć
przygotowany wyznaczony aparat do witryfikacji. Pozostawić przez najwyżej 1 minutę.
• Przenieść zarodek do studzienki 3 na dwie minuty.
• Przenieść zarodek do studzienki 4. Zakończyć następny etap w ciągu 20-30 sekund.
• Za pomocą pipety z jednorazową końcówką zaaspirować zarodek z roztworu 1,5 μL. Unikać
tworzenia pęcherzyków.
• Wypuścić kroplę zawierającą zarodek do aparatu do witryfikacji i natychmiast poddać
witryfikacji zgodnie z zatwierdzonymi metodami laboratoryjnymi.
124