Otto Bock 3WR95 Instructions For Use Manual page 77

7 Vedligeholdelse/reparation
7.1 Vedligeholdelse
INFORMATION
Dette passtykke er blevet afprøvet med tre millioner belastningscyklusser iht. ISO 10328. Dette
svarer, alt efter den amputerede persons aktivitetsgrad, til en brugstid på tre til fem år.
Vi anbefaler principielt at gennemføre en regelmæssig årlig sikkerhedskontrol.
Sikkerhedskontrollen skal udføres af bandagisten.
Demonter ikke leddet!
Ottobock anbefaler, efter patientens individuelle tilvænningstid til protesen, at gentage tilpasningen
af knæleddets indstillinger efter patientens krav. Vær herved især opmærksom på bevægelses-
modstand og usædvanlig støjudvikling.
Fuldstændig bøjning og strækning skal være sikret.
Ved hver servicering af protesen skal anslaget udskiftes med et nyt.
Send leddet til eftersyn i tilfælde af fejl.
7.2 Reparation
FORSIGTIG
Selvudført demontering.Hvis man selv demonterer knæled 3WR95, kan det medføre defekter
og deraf resulterende fejlfunktioner af knæled 3WR95 og endda funktionssvigt på grund af
struktursvigt. Det kan medføre at patienten falder.
Demonter ikke selv knæled 3WR95! Ved eventuelle fejl sendes knæleddet til Ottobock Service.
8 Bortskaffelse
8.1 Oplysninger om bortskaffelse
INFORMATION
Dette produkt må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande. Bort-
skaffelse, som ikke er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser, kan skade
miljøet og helbredet. Overhold venligst anvisningerne fra den lokale kompetente myn-
dighed om returnering og indsamling.
9 Juridiske oplysninger
9.1 Ansvar
Producenten anbefaler, at produktet udelukkende anvendes under de nærmere angivne forhold og
til de påtænkte formål, samt at produktet vedligeholdes i henhold til brugervejledningen. Ydermere
må produktet kun anvendes sammen med testede modulære komponenter. Producenten er ikke
ansvarlig for skader forårsaget af komponentkombinationer, som ikke er godkendt af producenten.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret
i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne som gælder for medicinsk udstyr i henhold til
direktiv bilag IX. Derfor har Ottobock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstem-
melseserklæringen ifølge direktivets bilag VII.
3WR95 Ottobock | 77