Otto Bock 3WR95 Instructions For Use Manual page 93

7 Konserwacja/naprawa
7.1 Konserwacja
INFORMACJA
Omawiany podzespół został przetestowany wg ISO 10328 pod kątem trzech milionów cykli ob-
ciążeniowych. W zależności od stopnia aktywności osoby po amputacji, odpowiada to okresowi
użytkowania od trzech do pięciu lat.
Zasadniczo zalecamy przeprowadzanie regularnych kontroli bezpieczeństwa raz w roku.
Kontroli pod kątem bezpieczeństwa dokonuje technik ortopeda.
Nie demontować przegubu!
Firma Ottobock zaleca ponowne ustawienie przegubu kolanowego do wymagań pacjenta po
indywidualnym okresie przyzwyczajenia się pacjenta do protezy. Należy zwrócić szczególną
uwagę na opory ruchu i na powstawanie nietypowych hałasów.
Musi być zapewnione całkowite zgięcie i wyprost.
Podczas każdego serwisu protezy należy wymienić zderzak.
W razie ewentualnych usterek prosimy przegub przesłać.
7.2 Naprawa
PRZESTROGA
Samodzielny demontaż. Jeśli przegub kolanowy 3WR95 jest samodzielnie demontowany, może
dojść do uszkodzeń i wynikających z nich zakłóceń w działaniu przegubu kolanowego 3WR95
aż do utraty funkcji wskutek awarii całej struktury. Może to prowadzić do upadku pacjenta.
Przegubu kolanowego 3WR95 nie wolno demontować samodzielnie! W razie pojawienia się
ewentualnych usterek, przegub kolanowy przesłać do serwisu firmy Ottobock.
8 Utylizacja
8.1 Wskazówki dotyczące utylizacji
INFORMACJA
Utylizacji omawianego produktu nie wolno dokonać łącznie z odpadami gospodar-
stwa domowego. Utylizacja niezgodna z przepisami obowiązującymi w kraju może
być szkodliwa dla środowiska i zdrowia. Prosimy przestrzegać instrukcji właściwych
władz krajowych odnośnie segregacji i utylizacji tego typu odpadów.
9 Wskazówki prawne
9.1 Odpowiedzialność
Producent zaleca używanie produktu wyłącznie według wyżej wymienionych warunków oraz w
wyznaczonych celach, a także w połączeniu ze sprawdzonymi dla danej protezy podzespołami
modularnymi oraz zaleca pielęgnację zgodnie z niniejszą instrukcją użytkowania. Producent nie
ponosi odpowiedzialności za szkody powstałe wskutek stosowania podzespołów nie zatwierdzo-
nych przez producenta w ramach używania tego produktu.
9.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymagania Dyrektywy 93 / 42 / EWG dla produktów medycznych. Zgodnie z kryte-
riami klasyfikacyjnymi dla produktów medycznych według załącznika IX Dyrektywy produkt został
3WR95 Ottobock | 93