Обавештења За Купце; Гаранција; Ограничење Одговорности; Преглед Симбола - 3M Elipar DeepCure-L Manual

SEITE 231 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
Обавештења за купце
Нико није овлашћен да пружи информације које
одступају од оних наведених у овом упутству.
Гаранција
3M Deutschland GmbH гарантује да овај производ
неће имати дефеката у материјалу и производњи.
3M Deutschland GmbH НЕ ГАРАНТУЈЕ НИШТА
ДРУГО, УКЉУЧУЈУЋИ ПОДРАЗУМЕВАНУ
ГАРАНЦИЈУ МОГУЋНОСТИ ПРОДАЈЕ ИЛИ
ПОДОБНОСТИ ЗА ОДРЕЂЕНУ НАМЕНУ. Кори -
сник је одговоран за одређивање погодности при-
мене производа. Ако је овај производ неисправан
у року гаранције, ваше обештећење и једина
обавеза 3M Deutschland GmbH јесте поправка или
замена производа компаније 3M Deutschland
GmbH.
Ограничење одговорности
Изузев где је то забрањено законом, компанија
3M Deutschland GmbH није одговорна ни за какав
губитак или штету изазвану овим производом,
било директну, индиректну, посебну, случајну или
последичну, без обзира на тврдњу, укључујући
гаранцију, уговор, немар или строгу одговорност.
Преглед симбола
Референтни број Симбол
и назив симбола
ISO 15223-1
5.1.1
Произвођач
ISO 15223-1
5.1.3
Датум произво-
дње
ISO 15223-1
5.1.5
Број шарже
ISO 15223-1
5.1.6
Број поруџбине
ISO 15223-1
5.1.7
Серијски број
ISO 15223-1
5.3.7
Распон темпера-
туре
ISO 15223-1
5.3.8
Распон влажности
ваздуха
ISO 15223-1
5.3.9
Распон притиска
ваздуха
ISO 15223-1
5.4.4
Упозорења
Знак CE
Медицински
производ
Упућивање на
упутство за
употребу
Опис симбола
Приказује произвођача меди-
цинског производа у складу
са ЕУ директивама 90/385/
ЕЕЗ, 93/42/ЕЕЗ и 98/79/ЕЗ.
Приказује датум производње
медицинског производа.
Приказује број шарже произ-
вођача у циљу идентифика-
ције шарже односно лота.
Приказује број поруџбине
произвођача у циљу иденти-
фикације медицинског произ-
вода.
Приказује серијски број про-
извођача у циљу идентифи-
кације одређеног медицин-
ског производа.
То су граничне вредности
температуре којима меди-
цински производ може бити
безбедно изложен..
Описује опсег влажности
којем медицински производ
може бити безбедно изло-
жен.
Описује опсег ваздушног
притиска којем медицински
производ може бити безбед-
но изложен.
Указује на потребу да кори -
сник прочита упутство ради
важних безбедносних инфор-
мација, као што су упозорења
и мере предострожности, које
се из различитих разлога не
могу налепити на сам меди-
цински производ.
Означава усаглашеност са
Европском директивом или
уредбом о медицинским
производима.
Означава да је овде реч о
медицинском производу.
Указује на потребу уважа-
вања упутства за употребу.
231