Ograniczenie Odpowiedzialności; Słownik Symboli - 3M Elipar DeepCure-L Manual

SEITE 88 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
Ograniczenie odpowiedzialności
O ile nie jest to zabronione przez prawo, 3M Deutsch -
land GmbH nie ponosi odpowiedzialności za szkody
i straty pośrednie, bezpośrednie, zamierzone lub
przypadkowe, wynikające z użycia lub nieumiejętności
użycia powyższego produktu, bez względu na podaną
przyczynę, gwarancję, umowę, zaniedbanie lub
odpowiedzialność.
Słownik symboli
Numer referencyj- Symbol
ny i nazwa
symbolu
ISO 15223-1
5.1.1
Wytwórca
ISO 15223-1
5.1.3
Data produkcji
ISO 15223-1
5.1.5
Kod partii
ISO 15223-1
5.1.6
Numer katalogowy
ISO 15223-1
5.1.7
Numer seryjny
ISO 15223-1
5.3.7
Dopuszczalna
temperatura
ISO 15223-1
5.3.8
Ograniczenie
wilgotności
ISO 15223-1
5.3.9
Ograniczenie
ciśnienia atmosfe-
rycznego
88
Opis symbolu
Wskazuje wytwórcę wyrobu
medycznego jak określono w
dyrektywach UE 90/385/EWG,
93/42/EWG i 98/79/WE.
Wskazuje datę wyprodukowania
wyrobu medycznego.
Wskazuje kod partii nadany
przez wytwórcę, umożliwiający
identyfikację partii lub serii.
Wskazuje numer katalogowy
nadany przez wytwórcę, tak że
można zidentyfikować wyrób
medyczny.
Wskazuje numer seryjny na-
dany przez wytwórcę, tak że
można zidentyfikować okreś-
lony wyrób medyczny.
Wskazuje zakres temperatury,
na którą wyrób medyczny może
być bezpiecznie narażony.
Wskazuje zakres wilgotności,
na którą wyrób medyczny może
być bezpiecznie narażony.
Wskazuje zakres ciśnienia at-
mosferycznego, na które wyrób
medyczny może być bezpiecz-
nie narażony.
Numer referencyj- Symbol
ny i nazwa
symbolu
ISO 15223-1
5.4.4
Ostrzeżenie
Znak CE
Wyrób medyczny
Postępować zgod-
nie z instrukcją
użytkowania
Wyłącznie na
receptę
Część aplikacyjna
typu B
Sprzęt klasy II
Do użytku
w pomieszczeniach
Akumulator
PAP 20/21
Recykling sprzętu
elektronicznego
Zielony Punkt
Stan informacji: Sierpień 2020
Opis symbolu
Wskazuje, że użytkownik powini-
en zapoznać się z instrukcją
używania dla ważnych informacji
ostrzegawczych, takich jak
ostrzeżenia i środki ostrożności,
które, z różnych przyczyn, nie
mogą być prezentowane na
samym wyrobie medycznym.
Wskazuje zgodność z rozpor-
ządzeniem lub dyrektywą UE
w sprawie wyrobów
medycznych.
Wskazuje, że produkt jest
wyrobem medycznym.
Oznacza, że należy przestrze-
gać instrukcji użytkowania.
Wskazuje, że prawo federalne
USA dopuszcza sprzedaż tego
wyrobu wyłącznie przez stoma-
tologa bądź na jego zlecenie.
Wskazuje część aplikacyjną
typu B zgodną z normą IEC
60601-1.
Do oznaczania urządzeń spełni-
ających wymogi dotyczące
klasy II wg normy IEC 61140.
Wskazuje, że wyrób medyczny
jest przeznaczony do użytku
w pomieszczeniach.
Poziom naładowania akumula-
tora.
Wskazuje, że materiał papie-
rowy można poddać recyklingo-
wi.
NIE wyrzucać zużytego urząd-
zenia do kosza na odpady
mieszane. Należy oddać je do
recyklingu.
Wskazuje wyrób medyczny,
który może zostać zepsuty lub
uszkodzony, jeżeli nie będzie
się z nim ostrożnie obchodzić.