Kliendiinfo; Garantii; Piiratud Vastutus; Tingmärkide Loetelu - 3M Elipar DeepCure-L Manual

SEITE 171 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)

Kliendiinfo

Kellelgi pole volitusi anda teistsugust informatsiooni
kui see, mis on esitatud käesolevas juhendis.

Garantii

3M Deutschland GmbH garanteerib materjali- ja
tootmisvigade puudumise selle toote juures.
3M Deutschland GmbH EI ANNA MUID GARANTIISID,
SEALHULGAS GARANTIID TURUSTATAVUSE
EELDUSE VÕI KONKREETSEKS EESMÄRGIKS
SOBIVUSE OSAS. Toote sobivuse määratlemise
eest konkreetsel eesmärgil kasutamiseks vastutab
kasutaja. Kui see toode osutub garantii perioodi
jooksul defektseks, on teil täielik õigus ja 3M Deutsch -
land GmbH-l kohustus 3M Deutschland GmbH toode
parandada või uuega asendada.

Piiratud vastutus

Välja arvatud seaduses kehtestatud juhud, ei vastuta
3M Deutschland GmbH ükskõik millise tootest johtuva
otsese, kaudse, erakordse, juhusliku või tuleneva
kahjumi või kahju eest põhjendustele vaatamata,
sealhulgas garantii, leping, hooletus või absoluutne
vastutus.
Tingmärkide loetelu
Viitenumber ja Ting-
tingmärgi nimi märk
ISO 15223-1
5.1.1
Tootja
ISO 15223-1
5.1.3
Tootmise kuupäev
ISO 15223-1
5.1.5
Partii number
ISO 15223-1
5.1.6
Katalooginumber
ISO 15223-1
5.1.7
Seerianumber
ISO 15223-1
5.3.7
Temperatuuri
piirväärtus
ISO 15223-1
5.3.8
Niiskuspiirang
ISO 15223-1
5.3.9
Õhurõhu piirang
ISO 15223-1
5.4.4
Ettevaatust!
CE-märgis
Meditsiiniseade
Järgige kasutusjuhi-
seid
Tingmärgi kirjeldus
Tähistab meditsiiniseadme
tootjat vastavalt EL-i direktiivide
90/385/EMÜ, 93/42/EMÜ und
98/79/EÜ määratlustele.
Tähistab kuupäeva, millal
meditsiiniseade toodeti.
Tähistab tootja partii nimetust,
mille alusel saab tuvastada par-
tii või seeria.
Tähistab tootja katalooginumb-
rit, mille alusel saab tuvastada
meditsiiniseadme.
Tähistab tootja seerianumbrit
konkreetse meditsiiniseadme
tuvastamiseks
Meditsiiniseadme jaoks ohutu
temperatuuri piirväärtused.
Näitab niiskusvahemikku, mille-
ga meditsiiniseade võib ohutult
kokku puutuda.
Näitab õhurõhuvahemikku, mil-
lega meditsiiniseade võib ohu-
tult kokku puutuda.
Tähistab seda, et kasutaja peab
vaatama juhenditest olulist hoia-
tavat teavet nagu hoiatused ja
ettevaatusabinõud, mida ei saa
meditsiiniseadmel mitmesugus-
tel põhjustel kuvada.
Tähistab seda, et seade vastab
Euroopa meditsiinitoodete
direktiivile või määrusele.
Tähistab seda, et selle
toote puhul on tegemist
meditsiinitootega.
Näitab kohustust järgida kasu-
tusjuhiseid.
171