Пояснение Условных Обозначений - 3M Elipar DeepCure-L Manual

Led curing light
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
SEITE 30 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
Пояснение условных обозначений
Порядковый но-
Символ
мер и название
символа
ISO 15223-1
5.1.1
Изготовитель
ISO 15223-1
5.1.3
Дата изготовле-
ния
ISO 15223-1
5.1.5
Код партии
ISO 15223-1
5.1.6
Номер по
каталогу
ISO 15223-1
5.1.7
Серийный номер
ISO 15223-1
5.3.7
Температур-ный
диапазон
ISO 15223-1
5.3.8
Диапазон
влажности
ISO 15223-1
5.3.9
Ограничение
атмосферного
давления
ISO 15223-1
5.4.4
Осторожно
Маркировка CE
30
Описание символа
Указывает изготовителя
медицинского изделия, как
это определено в
Директивах Европейского
сообщества 90/385/ЕЕС,
93/42/ЕЕС и 98/79/ЕС.
Указывает дату, когда было
изготовлено медицинское
изделие.
Указывает код партии,
которым изготовитель
идентифицировал партию
изделия.
Указывает номер
медицинского изделия по
каталогу изготовителя.
Указывает серийный номер,
которым изготовитель иден-
тифицировал конкретное
медицинское изделие.
Указывает температурный
диапазон, в пределах
которого медицинское
изделие надежно
сохраняется.
Указывает диапазон влаж-
ности, в пределах которого
медицинское изделие
надежно сохраняется.
Указывает диапазон
атмосферного давления, в
пределах которого
медицинское изделие
надежно сохраняется.
Указывает на необходимость
для пользователя, ознако-
миться с важной информаци-
ей инструкции по применению,
такой как предупреждения и
меры предосторожности, ко-
торые не могут, по разным
причинам, размещены на ме-
дицинском изделии
Указывает соответствие ме-
дицинского изделия регуле
или директиве Европейского
сообщества.
Порядковый но-
Символ
мер и название
символа
Медицинское из-
делие
Соблюдайте
инструкции по
эксплуатации
Только по
рецепту
Рабочая часть ти-
па B
Оборудование
класса II
Использовать в
помещении
аккумулятор
PAP 20/21
Вторичная
переработка
электронного
оборудования
Знак «Зелёная
точка»
Информация по состоянию на август 2020 г.
RUS: Уполномоченный представитель
производителя в РФ:
АО «3М Россия», 108811, г. Москва,
п. Московский, Киевское ш.,
22-й км, домовл. 6, стр. 1,
тел.: +7 495 784 74 74
Описание символа
Указывает, что изделие
является медицинским
изделием.
Указывает на необходимость
обязательно следовать ин-
струкциям по эксплуатации.
Указывает на то, что
федеральный закон США
ограничивает продажу
данного изделия по
распоряжению стоматолога.
Обозначает рабочую часть
типа B, соответствующую
требованиям IEC 60601-1.
Обозначает оборудование,
соответствующее
требованиям к безопасности
для оборудования класса II
согласно IEC 61140.
Обозначает требование
использовать медицинское
устройство в помещении.
Уровень мощности
аккумуляторной батареи.
Указывает на то, что бумаж-
ный материал подходит для
вторичной переработки.
Данное устройство ЗАПРЕ-
ЩАЕТСЯ выбрасывать в
контейнеры для бытовых от-
ходов по окончании срока
его службы. Необходимо на-
править на вторичную пере-
работку.
Указывает об участии в фи-
нансировании национальной
компании по утилизации упа-
ковки в соответствии с евро-
пейской директивой №. 94/62
и соответствующим нацио-
нальным законом.

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents