Інформація Для Споживачів; Гарантія; Обмеження Відповідальності; Глосарій Умовних Знаків - 3M Elipar DeepCure-L Manual

SEITE 215 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
Інформація для споживачів
Забороняється надавати будь-яку інформацію, що
відрізняється від інформації даної інструкції.
Гарантія
3M Deutschland GmbH гарантує, що даний продукт
не містить дефектів матеріалу та виробництва.
3M Deutschland GmbH НЕ НАДАЄ ЖОДНИХ ІНШИХ
ГАРАНТІЙ, ВКЛЮЧАЮЧИ БУДЬ-ЯКІ ГАРАНТІЇ,
ЩО ПРИПУСКАЮТЬСЯ, У ВІДНОШЕННІ
ТОВАРНОЇ ПРИДАТНОСТІ ЧИ ПРИДАТНОСТІ ДЛЯ
ВИКОРИСТАННЯ В ПЕВНИХ ЦІЛЯХ. Користувач
несе повну відповідальність за визначення
придатності продукту для використання у своїх
конкретних цілях. Якщо в період дії гарантії
знайдено дефекти матеріалу, ваш єдиний засіб
правового захисту і єдине зобов'язання компанії
3M Deutschland GmbH обмежуватиметься
відновленням або заміною продукту компанією
3M Deutschland GmbH.
Обмеження відповідальності
За винятком ситуацій, передбачених
законодавством, компанія 3M Deutschland GmbH
не несе жодної відповідальності за будь-які втрати
чи збитки (прямі, побічні, навмисні, випадкові чи
опосередковані), що виникли в результаті
використання даного продукту, незалежно від
пояснень причин, в тому числі гарантій, контрактів,
недбалості чи об'єктивної відповідальності.
Глосарій умовних знаків
Номер у каталозі Умовна
та назва умовної познач-
позначки ка
ISO 15223-1
5.1.1
Bиробник
ISO 15223-1
5.1.3
Дата виготовлен-
ня
ISO 15223-1
5.1.5
Номер партії
ISO 15223-1
5.1.6
Номер у каталозі
ISO 15223-1
5.1.7
Серійний номер
ISO 15223-1
5.3.7
Обмеження
температури
ISO 15223-1
5.3.8
Обмеження щодо
вологості
ISO 15223-1
5.3.9
Обмеження атмос-
ферного тиску
ISO 15223-1
5.4.4
Попередження
Символ СЕ
(Європейська
відповідність)
Медичний
пристрій
Дотримуйтесь
інструкції
з експлуатації
Опис умовної позначки
Вказує виробника медичних
пристроїв, як визначено в
Директивах ЄС 90/385/ЄЕС,
93/42/ЄЕС та 98/79/ЄС.
Вказує дату виготовлення
медичного пристрою.
Вказує номер партії виробни-
ка, щоб можна було іденти-
фікувати партію або серію.
Вказує номер у каталозі
виробника, щоб можна було
ідентифікувати медичний
пристрій.
Указує серійний номер
виробника для ідентифікації
конкретного медичного
пристрою.
Вказує на діапазон темпера-
тур, що допускаються для
без-печного зберігання і
транспор-тування медичного
пристрою, а також для
роботи з ним.
Указує діапазон вологості, у
якому медичний виріб можна
безпечно експлуатувати.
Указує діапазон атмосфер-
ного тиску, у якому медичний
пристрій можна безпечно
експлуатувати.
Вказує на необхідність корис-
тувачеві ознайомитися з ін-
струкціями для застосування
важливої попереджувальної
інформації, як, наприклад,
попередження та застере-
ження, які з різних причин не
можуть бути зазначені на
самому медичному пристрої.
Означає, що пристрій повніс-
тю відповідає вимогам засто-
совних директив Європей-
ського союзу.
Вказує на те, що виріб є ме-
дичним пристроєм.
Указує на те, що необхідно
дотримуватись інструкції з
експлуатації.
215