Glosar Simboluri - 3M Elipar DeepCure-L Manual

Led curing light
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
SEITE 102 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)

Glosar simboluri

Număr de refe-
Simbol
rinţă şi semnifi-
caţie simbol
ISO 15223-1
5.1.1
Producător
ISO 15223-1
5.1.3
Data de fabricaţie
ISO 15223-1
5.1.5
Cod de lot
ISO 15223-1
5.1.6
Număr de catalog
ISO 15223-1
5.1.7
Număr de serie
ISO 15223-1
5.3.7
Limita de
temperatură
ISO 15223-1
5.3.8
Limitarea umidităţii
ISO 15223-1
5.3.9
Limitarea presiunii
atmosferice
ISO 15223-1
5.4.4
Atenţie
Marcajul CE
Dispozitiv
medical
Respectaţi
instrucţiunile de
utilizare
102
Descrierea simbolurilor
Indică producătorul dispozitivu-
lui medical, aşa cum este
definit în Directivele UE
90/385/EEC, 93/42/EEC şi
98/79/EC.
Indică data de fabricaţie
a dispozitivului medical.
Indică codul de lot al producă-
torului astfel încât lotul să poa-
tă fi identificat.
Indică numărul de catalog al
producătorului astfel încât
dispozitivul medical să poată
fi identificat.
Indică numărul de serie al pro-
ducătorului, astfel încât să poa-
tă fi identificat un anumit dispo-
zitiv medical.
Indică limitele de temperatură
la care dispozitivul medical
poate fi expus în siguranţă.
Indică intervalul de umiditate la
care dispozitivul medical poate
fi expus în siguranţă.
Indică intervalul de presiune
atmosferică la care dispozitivul
medical poate fi expus în
siguranţă.
Indică faptul că utilizatorul tre-
buie să consulte instrucţiunile
de utilizare pentru informaţii im-
portante de precauţie, precum
avertismente sau măsuri de
precauţie care nu pot să fie
expuse pe dispozitivulmedical,
din mai multe motive.
Indică conformitatea cu Regu-
lamentul sau Directiva privind
dispozitivele medicale din
Uniunea Europeană.
Indică faptul că articolul este
un dispozitiv medical.
entru a indica faptul că trebuie
respectate instrucţiunile de
utilizare.
Număr de refe-
Simbol
rinţă şi semnifi-
caţie simbol
Numai cu pres-
cripţie medicală
Piesă aplicată tip B
Echipament de cla-
să II
A se utiliza la
interior
Baterie
PAP 20/21
Reciclarea echipa-
mentelor electroni-
ce
Marca Punctul Ver-
de
Stadiul informaţiilor: august 2020
Descrierea simbolurilor
Indică faptul că legislația fede-
rală din S.U.A. limitează vân-
zarea acestui dispozitiv către
sau la comanda unui stomato-
log.
Identifică o componentă aplica-
tă de tip B conformă cu IEC
60601-1.
Pentru a identifica echipamen-
tele care respectă cerințele de
siguranță pentru echipamente-
le de clasă II, conform IEC
61140.
Indică utilizarea dispozitivului
medical la interior.
Nivel încărcare baterie.
Indică faptul că materialul de
hârtie este reciclabil.
NU aruncaţi această unitate în-
tr-un coş de gunoi municipal
atunci când această unitate a
ajuns la sfârşitul duratei sale
de viaţă. Vă rugăm să reciclaţi.
Indică o contribuţie financiară
la compania naţională de recu-
perare a deşeurilor de ambala-
je conform Directivei europene
nr. 94/62 şi legislaţiei naţionale
corespunzătoare.

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents