Ограничена Отговорност; Речник На Символите - 3M Elipar DeepCure-L Manual

SEITE 45 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
Гаранция
3M Deutschland GmbH гарантира, че този продукт
няма дефекти по отношение на материала и
производството. 3M Deutschland GmbH НЕ ПОЕМА
ДРУГИ ГАРАНЦИИ, ВКЛЮЧИТЕЛНО И ТАКИВА
ЗА ПРОДАВАЕМОСТ ИЛИ ПРИГОДНОСТ ЗА
КОНКРЕТНА ЦЕЛ. Отговорност на потребителя е
да определи пригодността на продукта за целите
на потребителя. Ако този продукт покаже дефект
в гаранционния период, Вашата единствена
компенсация и единствено задължение на
3M Deutschland GmbH е поправката или замяната
на продукта на 3M Deutschland GmbH.
Ограничена отговорност
Освен ако това изрично не се запрещава от
закона, 3M Deutschland GmbH не носи отговорност
за загуби или вреди вследствие на този продукт,
преки, косвени, специални, инцидентни или като
последица, независимо от защитаваната теория,
включително гаранции, договори, неизпълнение
или стриктна отговорност.
Речник на символите
Референтен но- Символ
мер и
наименование на
символа
ISO 15223-1
5.1.1
Производител
ISO 15223-1
5.1.3
Дата на произ-
водство
ISO 15223-1
5.1.5
Код на партида
ISO 15223-1
5.1.6
Каталожен номер
ISO 15223-1
5.1.7
Сериен номер
ISO 15223-1
5.3.7
Темпе-ратурна
граница
ISO 15223-1
5.3.8
Ограничение на
влажността
ISO 15223-1
5.3.9
Ограничение на
атмосферното
налягане
ISO 15223-1
5.4.4
Внимание
CE знак
Описание на символа
Посочва производителя на
медицинското изделие по
смисъла на Директиви
90/385/ЕИО, 93/42/ЕИО и
98/79/ЕО на ЕС.
Посочва датата, на която е
произведено медицинското
изделие.
Посочва кода на партидата
на производителя с цел
идентифициране на
партидата или групата.
Посочва каталожния номер
на производителя с цел
идентифициране на
медицинското изделие.
Указва серийния номер на
производителя, за да може
конкретно медицинско изде-
лие да бъде идентифицирано.
Посочва температурната
граница, до която
употребата на медицинското
изделие е безопасна.
Показва диапазона на влаж-
ността, на която медицинско-
то изделие може безопасно
да бъде излагано.
Показва диапазона на атмос-
ферното налягане, на което
медицинското изделие може
безопасно да бъде излагано.
Указва, че потребителят
трябва да направи справка с
указанията за употреба за
важна предупредителна ин-
формация, като например
предупреждения и предпазни
мерки, които, поради различ-
ни причини, не могат да бъ-
дат представени на самото
меди-цинско изделие.
Обозначава съответствие с
регламент или директива на
Европейския съюз за меди-
цинските изделия.
45