Simbolių Žodynėlis - 3M Elipar DeepCure-L Manual

SEITE 200 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
Simbolių žodynėlis
Referencinis nu- Simbo-
meris ir simbolio lis
pavadinimas
ISO 15223-1
5.1.1
Gamintojas
ISO 15223-1
5.1.3
Gamybos data
ISO 15223-1
5.1.5
Partijos kodas
ISO 15223-1
5.1.6
Užsakymo numeris
ISO 15223-1
5.1.7
Serijos numeris
ISO 15223-1
5.3.7
Temperatūros ribos
ISO 15223-1
5.3.8
Drėgmės ribos
ISO 15223-1
5.3.9
Atmosferos slėgio
ribos
ISO 15223-1
5.4.4
Įspėjimai
CE ženklas
Medicinos
priemonė
Laikykitės
naudojimo
nurodymų
200
Simbolio aprašymas
Nurodo medicinos prietaiso
gamintoją, kaip apibrėžta ES
direktyvose 90/385/EEB,
93/42/EEB ir 98/79/EB.
Nurodo medicinos prietaiso
gamybos datą.
Nurodo gamintojo gaminio
partijos kodą, kad būtų galima
nustatyti partiją ar seriją.
Nurodo gamintojo užsakymo
datą, kad būtų galima identifi-
kuoti medicinos prietaisą.
Nurodo gamintojo serijos nu-
merį, kad būtų galima atpažinti
konkretų medicinos įtaisą.
Nurodomos temperatūros, ku-
rios poveikis medicinos prietai-
sui yra saugus, ribos.
Nurodo drėgmės diapazoną,
kuriame galima saugiai naudo-
tis medicinos įtaisu.
Nurodo atmosferos slėgio dia-
pazoną, kuriame galima saugiai
naudotis medicinos įtaisu.
Nurodo, kad naudotojas turi per-
skaityti naudojimo instrukcijas ir
susipažinti su svarbia apie pa-
vojų perspėjančia informacija,
pavyzdžiui, perspėjimus ir atsar-
gumo priemones, kurių dėl įvai-
rių priežasčių negalima nurodyti
ant medicinos prietaiso.
Nurodo atitikimą Europos medi-
cinos prietaisų direktyvoms ir
reglamentams.
Nurodo, kad gaminys yra
medicinos prietaisas.
Nurodo, kokių naudojimo nuro-
dymų būtina laikytis.
Referencinis nu- Simbo-
meris ir simbolio lis
pavadinimas
Rx Only
B tipo taikomoji da-
lis
II klasės įranga
Naudoti patalpose
Akumuliatoriaus
PAP 20/21
Perdirbama elektro-
ninė įranga
Žaliojo taško
prekinis ženklas
Informacija atnaujinta 2020 m. rugpjūčio mėn.
Simbolio aprašymas
Nurodo, kad JAV federalinis
įstatymas nustato, kad šis prie-
taisas gali būti parduodamas
tiktai odontologijos specialis-
tams arba pagal jų nurodymą.
Nurodo B tipo taikomą dalį,
atitinkančią IEC 60601-1.
Nurodo, kad įranga atitinka II
klasės įrangos saugos reikala-
vimus pagal IEC 61140.
Nurodo, kad medicinos prietai-
sas turėtų būti naudojamas pa-
talpose.
Akumuliatoriaus įkrovos
būsena.
Nurodo, kad popierius yra per-
dirbamas. Europos Bendrijų
oficialusis leidinys; Komisijos
sprendimas (97/129/EB)
NEMESTI šio įrenginio į buitinių
atliekų konteinerį pasibaigus
įrenginio eksploatavimo laikui.
Perdirbkite.
Nurodo finansinį įnašą į nacio-
nalinę pakuočių surinkimo
sistemą pagal Europos regla-
mentą Nr. 94/62 ir susijusius
nacionalinius įstatymus.