Sembollerin Anlamları - 3M Elipar DeepCure-L Manual

SEITE 158 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
Sembollerin Anlamları
Referans Sembol
Numarası ve Sem-
bol Adı
ISO 15223-1
5.1.1
Üretici
ISO 15223-1
5.1.3
Üretim Tarihi
ISO 15223-1
5.1.5
Seri kodu
ISO 15223-1
5.1.6
Katalog numarası
ISO 15223-1
5.1.7
Seri numarası
ISO 15223-1
5.3.7
Sıcaklık sınırı
ISO 15223-1
5.3.8
Nem sınırı
ISO 15223-1
5.3.9
Atmosfer basıncı
sınırı
ISO 15223-1
5.4.4
İkaz
CE İşareti
Tıbbi cihaz
Kullanım talimatları-
na uyun
158
Sembolün Tanımı
90/385/EEC, 93/42/EEC ve
98/79/EC AB Direktiflerinde
tanımlanan şekilde tıbbi cihaz
üreticisini belirtir.
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi
belirtir.
Seri veya lotun tanımlanabil-
mesi için üreticinin seri kodunu
belirtir.
Tıbbi cihazın tanımlanabilmesi
için üreticinin katalog numara-
sını belirtir.
Belirli bir tıbbi cihazın tanımla-
nabilmesi için üreticinin seri
numarasını belirtir.
Tıbbi cihazın güvenli bir şekilde
çalışması için öngörülen sıcak-
lık sınırı değerlerini belirtir.
Tıbbi cihazın güvenli olarak
maruz kalabileceği nem aralı-
ğını belirtir.
Tıbbi cihazın güvenli olarak
maruz kalabileceği atmosfer
basıncı aralığını belirtir.
Kullanıcının, çeşitli sebeplerden
dolayı tıbbi cihazın üzerinde
belirtilemeyecek uyarılar ve
önlemler gibi dikkat edilmesi
gereken önemli bilgiler için,
skullanım kılavuzuna başvur-
ması gerektiğini belirtir.
Ürünün, Avrupa Birliği'nin Tıbbi
Cihaz Mevzuatına veya Direk-
tiflerine uygunluğunu belirtir.
Ürünün, tıbbi cihaz olduğunu
belirtir.
Kullanım talimatlarına uyulması
gerektiğini belirtir.
Referans Sembol
Numarası ve Sem-
bol Adı
Rx Only (Sadece
Reçeteyle)
Tip B uygulamalı
parça
Sınıf II ekipman
İç Mekanlarda
Kullanın
Pil
PAP 20/21
Elektronik ekipman
geri dönüşümü
Yeşil Nokta
Markası
Bilginin güncellik tarihi Ağustos 2020
Sembolün Tanımı
Federal ABD yasaları gereğin-
ce cihazın yalnızca bir diş heki-
mi tarafından veya bir diş heki-
minin talimatı üzerine
satılabileceğini belirtir.
IEC 60601-1'e uygun tip B
uygulamalı parçayı belirtir.
Ekipmanın IEC 61140 uyarınca
Sınıf II ekipman için güvenlik
gerekliliklerini karşıladığını
belirtir.
Tıbbi cihazın iç mekanlarda
kullanılabileceğini belirtir.
Pil gu ̈ cu ̈ seviyesi.
Kağıt malzemenin geri dönüş-
türülebilir olduğunu belirtir.
Bu ünite kullanım ömrünü
tamamladığında bu üniteyi
kentsel atık çöp kutusuna AT-
MAYIN. Lütfen geri dönüştürün.
94/62 sayılı AB Direktifi ve
ulusal yasal düzenlemelerde
tanımlanan şekilde, ulusal geri
kazanım sistemine maddi katkı
sağlanıldığını belirtir.