Anhänge; Fehleranzeigen Und Beseitigung; Led Blinkt Rot Und Der Beeper Ertönt 3 Sekunden; Led Blinkt Nach Dem Tastendruck Drei Mal In Der Farbe Des Aktuellen Ladezustands - Otto Bock AxonArm Hybrid 12K500 Instructions For Use Manual

Anhänge
12 Anhänge

12.1 Fehleranzeigen und Beseitigung

12.1.1 LED blinkt rot und der Beeper ertönt 3 Sekunden
Ursache:
Fehler im Axon-Bus Prothesensystem.
Abhilfe:
1. Das Axon-Bus Prothesensystem aus und wieder einschalten.
2. Die Steckverbindungen im Schaft prüfen.
3. Das Ladegerät anstecken. Wird am Ladegerät das Symbol für Service (Schraubenschlüs­

12.1.2 LED blinkt nach dem Tastendruck drei mal in der Farbe des aktuellen Ladezustands

Ursache:
Die Verbindung vom AxonEnergy Integral zum Axon-Master ist unterbrochen.
Abhilfe:
1. Die Verbindung prüfen (z.B. Steckverbindungen, Flexkabel, EasyPlug,...).
2. Sollten kein Fehler festzustellen sein, das Axon-Bus Prothesensystem zum Ottobock Myo-
12.1.3 LED blinkt abwechselnd gelb/rot und der Beeper ertönt für 3 Sekunden
Ursache:
Das Axon-Bus Prothesensystem ist überhitzt.
Abhilfe:
1. Das Axon-Bus Prothesensystem einige Minuten abkühlen lassen.
2. Das Axon-Bus Prothesensytem nicht bei hohen Umgebungstemperaturen verwenden.

12.1.4 Die Bewegungen der Axon-Bus Greifkomponente werden zunehmend langsamer

Der Patient wird über den abnehmenden Ladezustand des Akkus informiert, indem die Axon-Bus Greifkomponente
immer langsamer wird bzw. weniger Griffkraft aufbaut. Das Axon-Bus Prothesensystem wird schließlich bei sehr
geringem Ladezustand abgeschaltet und der Akku wird so vor schädlicher Tiefentladung geschützt.

12.2 Angewandte Symbole

12.3 Technische Daten

Bezeichnung
Betriebstemperatur
Lager- und Transport in der Original­
verpackung
Lager- und Transport ohne Verpa­
ckung
Luftfeuchtigkeit
Langzeit Lagertemperatur
18 | Ottobock
sel gelb) oder das Symbol für Systemfehler (Schraubenschlüssel rot) angezeigt, das
Axon-Bus Prothesensystem zum Ottobock Myo-Service senden.
Service senden.
Konformitätserklärung gemäß der europäischen Richtlinie für Medizinprodukte
93/42/EWG
Dieses Produkt darf nicht überall mit unsortiertem Hausmüll entsorgt werden. Eine
nicht den Bestimmungen Ihres Landes entsprechende Entsorgung kann sich schäd­
lich auf die Umwelt und die Gesundheit auswirken. Bitte beachten Sie die Hinweise
der für Ihr Land zuständigen Behörde zu Rückgabe- und Sammelverfahren.
Seriennummer des Geräts
Rechtlicher Hersteller
AxonArm Hybrid 12K500=*
0 °C bis 60 °C / 32 °F bis 140 °F
-20 °C bis 40 °C / -4 °F bis 104 °F
-20 °C bis 40 °C / -4 °F bis 104 °F
Max. 80 % relative Luftfeuchtigkeit,
nicht kondensierend
-20 °C bis 40 °C / -4 °F bis 104 °F
AxonArm Ergo 12K501=*
0 °C bis 60 °C / 32 °F bis 140 °F
-20 °C bis 40 °C / -4 °F bis 104 °F
-20 °C bis 40 °C / -4 °F bis 104 °F
Max. 80 % relative Luftfeuchtigkeit,
nicht kondensierend
-20 °C bis 40 °C / -4 °F bis 104 °F
AxonArm Hybrid 12K500=*, AxonArm Ergo 12K501=*