Indstillinger; Vedligeholdelse; Serviceinformation; Bortskaffelse - Otto Bock AxonArm Hybrid 12K500 Instructions For Use Manual

Aktion
indtil Axon-Bus-gribekomponen­
ten åbner.

8 Indstillinger

Indstillingerne på AxonArm og på Axon-Bus gribekomponenten kan gennemføres vha. Bluetooth dataoverførsel og
softwaren AxonSoft 560X500=*. Hertil skal der oprettes en trådløs forbindelse mellem AxonMaster 13E500 og
pc'en med BionicLink PC 60X5.
Øvrige funktioner fremgår af brugsanvisningerne til AxonMaster 13E500 og BionicLink PC 60X5.

9 Vedligeholdelse

9.1 Serviceinformation

Da slitage kan forekomme på alle bevægelige mekaniske dele, er regelmæssige eftersyn nødvendige inden for ga­
rantiperioden. Herved kontrolleres det komplette produkt af Ottobock service (Ottobock Myo-service). Sliddele ud­
skiftes om nødvendigt. Udelades et serviceeftersyn, bortfalder garantien.

10 Bortskaffelse

Dette produkt må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande. Bortskaffelse, som ikke
er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser, kan skade miljøet og helbredet. Overhold anvisnin­
gerne fra den lokale ansvarlige myndighed om returnering og indsamling.

11 Juridiske oplysninger

11.1 Ansvar

Otto Bock HealthCare Products GmbH, i det følgende kaldet producent, er kun ansvarlig, hvis de angivne be- og
forarbejdningshenvisninger som også produktets pleje- og serviceintervaller overholdes. Producenten gør udtryk­
keligt opmærksom på, at dette produkt kun må bruges i kombination med komponenter, som er godkendt af produ­
centen (se brugsvejledninger og kataloger). Producenten påtager sig intet ansvar for skader, der skyldes kombina­
tioner af komponenter og anvendelser, som ikke er godkendt af producenten. Åbning og reparation af dette pro­
dukt må kun udføres af autoriseret Ottobock faguddannet personale.
11.2 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende, ledsagende dokument, skal uindskrænket overholde bestemmelserne,
der gælder for de til enhver tid gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være registrerede varemærker, som de pågælden­
de indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværende, ledsagende dokument, kan det ikke
udelukkes, at en betegnelse er fri for tredjemands rettigheder.

11.3 CE-overensstemmelse

Produktet opfylder kravene i direktivet 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på bag­
grund af klassificeringskriterierne som gælder for medicinsk udstyr i henhold til direktivets bilag IX. Derfor har pro­
ducenten i eneansvar udarbejdet overensstemmelseserklæringen ifølge direktivets bilag VII.

12 Bilag

12.1 Fejlvisning og afhjælpning
12.1.1 LED'en blinker rødt og bipperen høres i 3 sekunder
Årsag: Fejl i Axon-Bus-protesesystemet.
AxonArm Hybrid 12K500=*, AxonArm Ergo 12K501=*
Bip-lyd Bip-lyd Bip-lyd
1x lang 2x kort 3x kort
Bip-lyd Bip-lyd
1x kort, pulseren­
1x lang de
Indstillinger
Ottobock | 161