Bard COVERA PLUS Instructions For Use Manual page 82

NEPOUŽÍVEJTE
NEPOUŽÍVEJTE
NEPOUŽÍVEJTE
NEPOUŽÍVEJTE
NEPOUŽÍVEJTE
NEPOUŽÍVEJTE
NEPOUŽÍVEJTE
nulovým distálním odtokem.
NEZAVÁDĚJTE
NEPOUŽÍVEJTE
NEPROVÁDĚJTE
SPECIFICKÁ VAROVÁNÍ PRO AV PŘÍSTUP
NEPOUŽÍVEJTE
s nerozvinutou fistulou.
v budoucnosti.
NEPOUŽÍVEJTE
UPOZORNĚNÍ
NEPOUŽÍVEJTE
NEPOUŽÍVEJTE
NEDRŽTE
SPECIFICKÁ BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PRO AV PŘÍSTUP
POTENCIÁLNÍ KOMPLIKACE A NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mezi tyto komplikace může mimo jiné patřit:
srdce, embolizace, krevní výron, horečka, hematom, krvácení, vykašlávání krve, hypotenze/hypertenze, poranění/disekce
krvácení, pseudoaneuryzma, vyrážka, reakce na kontrastní látku, selhání ledvin, toxicita ledvin, radiační poškození, restenóza,
Mezi nežádoucí účinky specifické pro AV přístup může mimo jiné patřit:
V souvislosti s klinickými komplikacemi se mohou projevit potíže specifické pro působení potaženého stentu, mezi
které může mimo jiné patřit:
V souvislosti s klinickými komplikacemi se mohou projevit potíže specifické pro působení zaváděcího systému,
mezi které může mimo jiné patřit:
VÝBĚR VELIKOSTI POTAŽENÉHO STENTU
Tabulka 1: Výběr průměru potaženého stentu
Průměr potaženého stentu
6 mm
7 mm
8 mm
9 mm
10 mm
Délka potaženého stentu
POZNÁMKA: Potažený cévní stent C ™ P
OVERA
74
Doporučená rozměrová vůle Průměr referenční cévy
0,5 mm – 1,5 mm 4,5 mm – 5,5 mm
0,5 mm – 1,5 mm 5,5 mm – 6,5 mm
1 mm – 2 mm 6 mm – 7 mm
1 mm – 2 mm 7 mm – 8 mm
1 mm – 2 mm 8 mm – 9 mm
má sráživost ≤ 13%.
LUS
C ™ P
OVERA LUS