Italiano - Bard COVERA PLUS Instructions For Use Manual

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DESCRIZIONE DEL DISPOSITIVO
IMPIANTO
Lo stent coperto vascolare C ™ P
OVERA LUS
Lo stent coperto vascolare C ™ P
OVERA LUS
Figura 1: Impianto di stent coperto
MARKER RAGGI X
I marker in tantalio, altamente radiopachi, incapsulati in ePTFE, sono distribuiti uniformemente intorno alla circonferenza delle
SISTEMA D'INSERIMENTO
coperto (D) che racchiude lo stent coperto compresso (impianto) e un catetere di prolunga, di colore marrone più scuro,
stent coperto.
Figura 2: Disegno dettagliato del sistema d'inserimento dello stent coperto vascolare C ™ P
OVERA LUS
alla posizione sbloccata (Figura 3).
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Figura 3: Vista superiore dell'impugnatura
1 = Blocco di sicurezza rosso (F)
2 = Interruttore rotante grande per espansione iniziale ed espansione
3 = Interruttore rotante piccolo per espansione rapida (H)
Legenda delle Figure 2 e 3
Riferimento Informazioni correlate
A
B Attacco Luer femmina
C
D
lo stent coperto compresso
E
F Blocco di sicurezza rosso
G Interruttore rotante grande di espansione (espansione iniziale e lenta)
H Interruttore rotante piccolo di espansione (espansione veloce)
Il dispositivo di stent coperto vascolare C ™ P
OVERA LUS
di utilizzo di 80 cm e 120 cm.
INDICAZIONI PER L'USO
Lo stent coperto vascolare C ™ P
OVERA LUS
in dialisi con innesto di accesso arterovenoso (AV) o fistola e per il trattamento di lesioni aterosclerotiche delle arterie iliache
e femorali con diametro del vaso di riferimento da 4,5 mm a 9 mm.
CONTROINDICAZIONI
Non sono note controindicazioni per lo stent coperto vascolare C
AVVERTENZE
e i rischi normalmente associati alle revisioni di shunt di accesso per dialisi e alle procedure endovascolari.
NON
generando sottoprodotti di decomposizione altamente tossici.
NON usare il dispositivo in presenza di confezione/busta danneggiata.
NON
C ™ P
OVERA LUS
E/O NON RIUTILIZZARE il dispositivo.
Il riutilizzo, la risterilizzazione, trattamenti successivi e/o il riconfezionamento possono creare rischi per il paziente
essenziali del dispositivo, e potrebbero infine determinare il guasto del dispositivo stesso e/o infortunio, malattia o morte
del paziente.
lenta (G)
™ P
OVERA LUS .
STERILE ESCLUSIVAMENTE MONOUSO. NON RISTERILIZZARE