Covidien Nellcor FLEXMAX Instructions For Use Manual page 28

Nota: accertarsi che il sensore non sia posizionato erroneamente capovolto (D), all'indietro (E) o
con il dito sporgente (F).
3. Accendere il saturimetro e verificare che funzioni correttamente (accertarsi che fornisca una
lettura).
4. Monitorare visivamente la zona di applicazione del sensore almeno ogni 6 ore per accertarsi
dell'integrità della cute e che non si stiano sviluppando lesioni da pressione. In presenza di
alterazioni dell'integrità cutanea, riposizionare il sensore in un'altra zona.
Rimozione dei sensori modello FLEXMAX, FLEXMAX-P:
1. Aprire il sensore premendo i lati. Rimuovere il sensore dal dito e, se necessario, seguire le
istruzioni per la pulizia.
2. Scollegare il sensore dal monitor staccando il relativo cavo.
3. Riporre il sensore per l'utilizzo successivo.
La durata prevista del sensore è di 1 anno.
AVVERTENZE
AVVERTENZA: le sonde saturimetriche sono progettate per l'uso con sistemi di monitoraggio
specifici. L'utilizzo di componenti non compatibili può determinare degrado delle prestazioni e
incompatibilità elettromagnetica o provocare lesioni al paziente. È responsabilità dell'operatore
verificare la compatibilità prima dell'uso.
AVVERTENZA: non è possibile utilizzare un tester funzionale per stabilire l'accuratezza delle sonde
saturimetriche.
AVVERTENZA: controllare le condizioni della cute del paziente almeno ogni 6 ore e, in caso di
alterazioni dell'integrità cutanea, riposizionare in una zona alternativa.
AVVERTENZA: l'applicazione scorretta di una sonda saturimetrica con troppa pressione e per
periodi prolungati può provocare lesioni da pressione.
AVVERTENZA: evitare l'applicazione dei sensori in aree con scarsa integrità cutanea.
AVVERTENZA: non sterilizzare mediante irradiazione, vapore o ossido di etilene; consultare
le istruzioni per la pulizia e la disinfezione. L'uso di sostanze diverse da quelle specificate può
danneggiare il sensore.
AVVERTENZA: non usare il sensore se è danneggiato. L'uso di un sensore danneggiato può
provocare lesioni al paziente o danni all'apparecchiatura.
AVVERTENZA: un movimento eccessivo del paziente, una luce ambientale eccessiva, interferenze
elettromagnetiche (p. es. impilamento e vicinanza rispetto ad altri apparecchi medicali),
emoglobina disfunzionale, coloranti intravascolari, smalto per unghie e unghie lunghe o artificiali
possono influire sul funzionamento del sensore e sull'accuratezza delle misurazioni.
AVVERTENZA: disporre accuratamente tutti i cavi per evitare la possibilità che il paziente vi resti
impigliato o possa esserne strangolato.
AVVERTENZA: non alterare né modificare il sensore. Eventuali alterazioni o modifiche possono
influire sulle prestazioni o sull'accuratezza.
AVVERTENZA: non utilizzare il sensore Nellcor™ o altri sensori per ossimetria durante la scansione
RM. La corrente condotta può causare ustioni.
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