Covidien Nellcor FLEXMAX Instructions For Use Manual page 64

2. O dedo está corretamente inserido quando:
a. A ponta do dedo toca na extremidade interior do sensor. (C)
b. O cabo do sensor se estende ao longo das costas da mão do doente. (A)
Nota: Certifique-se de que o sensor não está incorretamente colocado de baixo para cima
(D), de trás para a frente (E) ou com o dedo para além do sensor (F).
3. Ligue o oxímetro e verifique se está a funcionar corretamente (certifique-se de que o
oxímetro está a fornecer uma leitura).
4. Monitorize visualmente o local do sensor a cada seis horas, no mínimo, de forma a garantir
a integridade da pele e que não está a desenvolver-se uma úlcera de pressão. Reposicione
noutro local em caso de alteração da integridade da pele.
Para remover os sensores dos modelos FLEXMAX, FLEXMAX-P:
1. Abra o sensor, pressionando-o nos lados. Remova o sensor do dedo e siga as instruções de
limpeza, se necessário.
2. Desligue o sensor do monitor, retirando o cabo do sensor.
3. Armazene o sensor até à sua próxima utilização.
O sensor tem uma durabilidade prevista de 1 ano.
AVISOS
AVISO: Os sensores dos oxímetros de pulso destinam-se a ser utilizados com sistemas
de monitorização específicos. Componentes incompatíveis podem causar diminuição do
desempenho e incompatibilidade eletromagnética ou a lesões no doente. O operador é
responsável pela verificação da compatibilidade antes da utilização.
AVISO: Não pode ser utilizado um verificador funcional para avaliar a exatidão das sondas dos
oxímetros de pulso.
AVISO: Verifique a pele do doente a cada 6 horas, no mínimo, e reposicione noutro local se
ocorrer alteração da integridade da pele.
AVISO: A aplicação incorreta da sonda do oxímetro de pulso com pressão excessiva e durante
períodos prolongados pode provocar úlceras de pressão.
AVISO: Evite a aplicação dos sensores em zonas da pele com integridade comprometida.
AVISO: Não esterilize por radiação, vapor ou óxido de etileno – consulte as instruções de
limpeza e desinfeção. A utilização de outros agentes que não os especificados pode danificar
o sensor.
AVISO: Não utilize se o sensor estiver danificado. A utilização de um sensor danificado pode
provocar lesões no doente ou avaria do equipamento.
AVISO: Movimento excessivo do doente, luz ambiente em excesso, interferência
eletromagnética (por ex., empilhamento e proximidade de outros equipamentos médicos),
hemoglobina disfuncional, corantes intravasculares, verniz das unhas e unhas artificiais
podem afetar o desempenho do sensor e a exatidão da medição.
AVISO: Posicione cuidadosamente todos os cabos de modo a reduzir a possibilidade de
entrelaçamento ou de estrangulamento do doente.
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