Covidien Nellcor FLEXMAX Instructions For Use Manual page 45

da
Nellcor™
Fleksibel SpO -sensor, genbrugelig
2
Brugsanvisning
Bemærk: Denne brugsanvisning er beregnet til sundhedspersonale. Ved anvisning fra læge til
lægmand skal det sikres, at brugeren er bekendt med alle angivne advarsler, forholdsregler og
brugsanvisninger samt er i besiddelse af en brugsanvisning til hjemmebrug. En vejledning til
hjemmebrug for lægmand er tilgængelig med produktnr. PT00030916.
Indikationer
Nellcor™ fleksible SpO
monitoreringssystemer, der benytter pulsoximetre, der er kompatible med OxiMax™ og Nellcor™.
Nellcor™ fleksible SpO
overvågning af funktionel oxygensaturation i arterielt hæmoglobin (SpO
Sensorerne findes i stor og lille størrelse. Sensorerne er beregnet til brug hos voksne og
pædiatriske (undtagen spædbørn og nyfødte) patienter, der vejer mere end 20 kg.
Anvendelsesmiljøer omfatter: hospitaler, hospitalslignende faciliteter, intern hospitalstransport,
mobile akutmedicinske tjenester, herunder både land- og lufttransport, samt hjemmebrug.
Transportmiljøer omfatter intern hospitalstransport samt nødtransport både til lands og i
luften: ambulancekøretøjer, flyvemaskiner og helikoptere. Anvendelsesmiljøet afhænger af de
specificerede anvendelsesmiljøer for monitoreringssystemet, der bruges i forbindelse med brug
af sensoren.
Nellcor™ fleksible SpO
Bortskaffelse
Må ikke bortskaffes sammen med husholdningsaffald. Følg de lokale forskrifter vedrørende
bortskaffelse eller genanvendelse af enheden og tilhørende komponenter. Kontakt Covidiens
tekniske serviceafdeling (se bagsiden) for en liste over komponentmaterialer.
Brugsanvisning
Beregnet til brug med systemer, der er kompatible med Nellcor™ og OxiMax™. Denne sensor har
integreret OxiMax™-teknologi. Ved tilslutning til et kompatibelt OxiMax™-aktiveret instrument
anvender sensoren OxiMax™-teknologi til at udføre yderligere avancerede sensorfunktioner.
Påsætning af FLEXMAX-, FLEXMAX-P-sensoren:
1. Sæt patientens finger i sensoren. Pegefingeren er at foretrække (A). Andre fingre kan anvendes,
afhængigt af fingerstørrelsen (B).
2. Fingeren er korrekt placeret, når:
a. Fingerspidsen berører sensorens indvendige ende. (C)
b. Sensorkablet løber langs oversiden af patientens hånd. (A)
-sensorer, model FLEXMAX og FLEXMAX-P er beregnet til brug med
2
-sensorer er beregnet til brug ved ikke-invasiv kontinuerlig eller spottjek
2
-sensorer er kun beregnet til brug efter anvisning fra læge.
2
45
) samt af pulsfrekvensen.
2