Afprøvning Og Udlevering Af Ortosen; Funktions- Og Slitagekontrol; Juridiske Oplysninger; Ansvar - Otto Bock 17CF1 Instructions For Use Manual

2.4 Afprøvning og udlevering af ortosen
Afhængig af den ønskede stabilitet skæres den subkondylære ortosekant til. Vi anbefaler at afkorte
ortosekanten ved knæspaltens højde, når der er tale om et relativt stabilt knæled.
INFORMATION
Ved et ustabilt knæled kan en kondylær støtte indikeres.
Foret behøver ikke at være limet til prøve. For at foretage en vurdering af sagital montering, an-
befaler vi, at du kontrollerer patienten med ortosen på plads på L.A.S.A.R. Posture. Belastnings-
linjen, som projiceres på benet, bør falde 15 mm foran kompromisaksen, ifølge Nietert (ill. 20).
Monteringen kan også påvirkes af den korrekte skotilpasning. Kontrollér pasform og funktion af
ortose (ill. 21/22).
Ved prøvningen kan der anbringes velkrobånd. Normalt vil en lukning under tibial plateau være
tilstrækkelig. Hvis det er påkrævet, kan en ekstra lukning anbringes over vristen. Til lukning og
polstring kan velkrobånd 623Z1, polstringsbånd 623P5, frottéret polstringsstof 623P3 og selvhæf-
tende polstringsmateriale 616T25 anvendes. Til limning af foret i ortosen anbefaler vi CP-kontaktlim
636W71 fra Ottobock, da misfarvning kan undgås ved brug af gennemsigtigt plastmateriale. Til
højdejustering og udformning af en plan trædeflade på ortosens foddel anbefaler vi termoplastisk
mikrokork 620P4. Den sagittale position af den færdigfremstillede ortosemodel skal være på 90 °.
Fastgør skrueforbindelserne med Loctite 241 (636K13).
Anvendelse af ortosen i det aktive liv (ill. 23).

2.5 Funktions- og slitagekontrol

Vi anbefaler en funktions- og slitagekontrol hver 6. måned. Kontrollér carbonfjederen for delaminering
eller brud, og kontrollér forskruningerne. Tilpas om nødvendigt pasformen, hvis patienten er vokset.

3 Juridiske oplysninger

Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan vari-
ere tilsvarende.

3.1 Ansvar

Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med be-
skrivelserne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader,
som er opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse
eller ikke tilladt ændring af produktet.

3.2 CE-overensstemmelse

Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
17CF1 Ottobock | 99