Inprovning Och Överlämnande Av Ortesen; Funktions- Och Förslitningskontroll; Juridisk Information; Ansvar - Otto Bock 17CF1 Instructions For Use Manual

2.4 Inprovning och överlämnande av ortesen
Skär ner den subkondylära ortoskanten allt efter erforderlig stabilitet. Vi rekommenderar, vid relativ
stabil knäled, att ortosens kant kortas av i höjd med knäspalten.
INFORMATION
Vid instabilitet av knäleden, kan en kondylär uppstödning antydas.
Överdraget bör inte klistras fast vid inprovningen. För utvärdering av den sagittala uppbyggnaden,
rekommenderar vi en kontroll av patienten med påsatt ortos på L.A.S.A.R. instrumentet. Laserns
projicerade belastningslinje på benet, ska i bästa fall ligga 15 mm framför kompromissvridpunkten
enligt Nietert (Bild 20). Genom motsvarande skoinriktning kan uppbyggnaden påverkas. Kontrol-
lera passform och funktion av ortosen. (Bild 21 och 22)
För inprovningen kan självklistrande kardborreband klistras på skaldelarna. Normalt är en
fastgöring under skenbenshuvudet tillräcklig. Vid behov kan en ytterligare fastsättning sättas
över fotryggen. För förslutning och uppstoppning kan man använda kardborreband 623Z1,
stoppningsband 623P5, frotté-stoppning 623P3 och självklistrande stoppningsmaterial 616T25.
För inklistring av överdraget till ortosskalen, rekommenderar vi Ottobock kontaktlim 636W71,
eftersom missfärgningar under de transparanta plastmaterialen då undviks. Vid klistring av
gjuthartsskalen, kan Ottobock kontaktlim 636N9 användas. För höjdutjämning och för fram-
ställning av en plan trampyta på ortosfoten, rekommenderar vi termoplastisk Mikrokork 620P4.
Den sagitala positionen av den färdigställda ortosmodellen ska uppgå till 90° efter inriktningen.
Säkra justeringsskruven med Loctite 241 (636K13).
Använd ortosen i det aktiva livet. (Bild 23)
2.5 Funktions- och förslitningskontroll
Vi rekommenderar en kontroll av funktionerna och förslitningarna varje halvår. Kontrollera karbon-
fjädern med avseende på bristning eller brister i lamineringen. Kontrollera också förskruvningarna.
I förekommande fall måste passformen anpassas om patienter växer.

3 Juridisk information

Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där produkten används och kan där-
för variera.

3.1 Ansvar

Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna och anvisningarna i detta doku-
ment. För skador som uppstår till följd av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
3.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direktivet 93/42/ EEG. På grund av
klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen om
överensstämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt bilaga VII i direktivet.
88 | Ottobock 17CF1