Otto Bock 1C62 Triton Harmony Instructions For Use Manual page 72

Otto Bock recomienda que el anillo funcional 4X262 se sustituya después de haberlo utilizado
durante aproximadamente un año, ya que la rigidez y la fuerza de retroceso pueden disminuir con
el transcurso del tiempo. El momento de la sustitución se puede adelantar o retrasar en función
de la actividad y de las condiciones ambientales. Los indicadores habituales que puede percibir
el usuario son la reducción de la amortiguación y la ralentización de la creación del vacío activo.
Aviso: el usuario puede percibir mayor rigidez de los anillos funcionales nuevos durante los pri-
meros días de uso.
Si se reduce el vacío activo sin que disminuya el rendimiento de la amortiguación, es posible que
una o ambas válvulas estén obstruidas con suciedad. El mejor remedio es sustituir las válvulas.
Cuando extraiga las válvulas, limpie con aire a presión la suciedad que pueda haberse acumu-
lado en el anillo funcional.
Durante la sustitución del anillo funcional en los intervalos de servicio, retire todos los restos de
grasa del encaje y de los rodamientos; a continuación, aplique grasa nueva y sustituya los dos
anillos tóricos del encaje. Estos anillos tóricos no influyen en el vacío activo. Sirven para amorti-
guar el movimiento no deseado pero necesario en el sistema de rodamiento.
5 Responsabilidad
El fabricante recomienda que el producto se use sólo en las condiciones prescritas y para las
finalidades previstas, así como con las combinaciones de elementos modulares probados para la
prótesis,en correspondencia con el sistema de movilidad MOBIS® de Otto Bock, y de proporcio-
narle los cuidados con arreglo a las instrucciones de uso. El fabricante no se hace responsable
de los daños causados por piezas de ajuste que no cuenten con el visto bueno del fabricante
en el marco de la aplicación del producto. Este es un producto que previamente a su utilización
debe ser siempre adaptado bajo la supervisión de un Técnico Garante.
6 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la directiva 93 / 42 / CE para productos sanitarios. Sobre la
base de los criterios de clasificación para productos sanitarios según el anexo IX de la directiva,
el producto se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por
Otto Bock bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
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